CAJ | 학술논문

目的分析肝移植术后应用利奈唑胺的不良反应及对患者预后的影响,评价其发生血小板减少的风险及治疗的有效性和安全性.方法选取2007年9月至2009年6月在本院肝移植中心行肝移植的患者85例,采取随机、对照的方法分为利奈唑胺组和万古霉素组,以治疗前、治疗后第3天、第5天、第7天、治疗结束以及治疗结束后第7天等6个时间点,分别从临床特征、血小板计数、发生血小板减少患者的累计发生率、临床疗效和细菌学检查结果等方面进行对比分析.结果随着用药时间的延长,两组患者平均血小板数量无减少的趋势,利奈唑胺组用药前及治疗结束后血小板计数分别为(71.25±11.01)×109/L 和(86.74±11.60)×109/L;万古霉素组用药前及治疗结束后分别为(62.0±19.11)×109/L 和 (85.2±12.73)×109/L,两组差异无统计学意义;用药前后发生血小板减少的患者累计发生率两组的差异无统计学意义(利奈唑胺组2.3%,万古霉素组2.5%),其中利奈唑胺组45%的患者血小板计数无明显变化或增加,万古霉素组47%的患者血小板计数无明显变化或增加.通过临床疗效及细菌学疗效对比,利奈唑胺组和万古霉素组的有效性差异也无统计学意义.其中临床疗效的有效率分别为90.9%和92.5%,细菌学疗效的有效率分别为91.8%和92.8%.结论与万古霉素相比,在肝移植术后发生革兰阳性球菌的患者中使用利奈唑胺并不会引起血小板的减少,其安全性及有效性与万古霉素相似.
목적 분석간이식술후응용리내서알적불량반응급대환자예후적영향,평개기발생혈소판감소적풍험급치료적유효성화안전성.방법 선취2007년9월지2009년6월재본원간이식중심행간이식적환자85례,채취수궤、대조적방법분위리내서알조화만고매소조,이치료전、치료후제3천、제5천、제7천、치료결속이급치료결속후제7천등6개시간점,분별종림상특정、혈소판계수、발생혈소판감소환자적루계발생솔、림상료효화세균학검사결과등방면진행대비분석.결과 수착용약시간적연장,량조환자평균혈소판수량무감소적추세,리내서알조용약전급치료결속후혈소판계수분별위(71.25±11.01)×109/L 화(86.74±11.60)×109/L;만고매소조용약전급치료결속후분별위(62.0±19.11)×109/L 화 (85.2±12.73)×109/L,량조차이무통계학의의;용약전후발생혈소판감소적환자루계발생솔량조적차이무통계학의의(리내서알조2.3%,만고매소조2.5%),기중리내서알조45%적환자혈소판계수무명현변화혹증가,만고매소조47%적환자혈소판계수무명현변화혹증가.통과림상료효급세균학료효대비,리내서알조화만고매소조적유효성차이야무통계학의의.기중림상료효적유효솔분별위90.9%화92.5%,세균학료효적유효솔분별위91.8%화92.8%.결론 여만고매소상비,재간이식술후발생혁란양성구균적환자중사용리내서알병불회인기혈소판적감소,기안전성급유효성여만고매소상사.