中国神经精神疾病杂志
中國神經精神疾病雜誌
중국신경정신질병잡지
CHINESE JOURNAL OF NERVOUS AND MENTAL DISEASES
2011年
3期
150-153
,共4页
牛亚楠%张红星%梁炜%胡宪章%陈佐明
牛亞楠%張紅星%樑煒%鬍憲章%陳佐明
우아남%장홍성%량위%호헌장%진좌명
强迫症%儿茶酚胺氧位甲基转移酶%单胺氧化酶%基因%关联分析
彊迫癥%兒茶酚胺氧位甲基轉移酶%單胺氧化酶%基因%關聯分析
강박증%인다분알양위갑기전이매%단알양화매%기인%관련분석
目的 分析儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因和单胺氧化酶(monoamine oxidases A, MAOA)基因T941G多态位点与汉族强迫症的关联.方法 应用特异性引物序列聚合酶链反应检测134个强迫症核心家系(患者及其生物学父母)的COMT基因val158met和MAOA基因T941G多态性.采用单体型相对危险度分析(haplotype relative risk,HRR)及传递不平衡检验(transmission disequilibrium test, TDT)进行关联分析.结果 112个和103个核心家系分别进入COMT基因和MAOA基因的TDT和HRR分析.TDT检测McNemar检验(P=0.15)及HRR检测( χ 2=3.58, P=0.06)均不支持COMT val158met多态位点存在传递不平衡; MAOA基因T941G位点的TDT( χ 2=4.78, P=0.04)及HRR分析显示存在传递不平衡( χ 2=7.63, P＜0.01),等位基因T较多地传给下一代(57.22%).结论 本研究提示MAOA基因T941G多态性在汉族人种中可能与强迫症关联,不支持COMT基因val158met多态性与强迫症关联.
目的 分析兒茶酚胺氧位甲基轉移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因和單胺氧化酶(monoamine oxidases A, MAOA)基因T941G多態位點與漢族彊迫癥的關聯.方法 應用特異性引物序列聚閤酶鏈反應檢測134箇彊迫癥覈心傢繫(患者及其生物學父母)的COMT基因val158met和MAOA基因T941G多態性.採用單體型相對危險度分析(haplotype relative risk,HRR)及傳遞不平衡檢驗(transmission disequilibrium test, TDT)進行關聯分析.結果 112箇和103箇覈心傢繫分彆進入COMT基因和MAOA基因的TDT和HRR分析.TDT檢測McNemar檢驗(P=0.15)及HRR檢測( χ 2=3.58, P=0.06)均不支持COMT val158met多態位點存在傳遞不平衡; MAOA基因T941G位點的TDT( χ 2=4.78, P=0.04)及HRR分析顯示存在傳遞不平衡( χ 2=7.63, P＜0.01),等位基因T較多地傳給下一代(57.22%).結論 本研究提示MAOA基因T941G多態性在漢族人種中可能與彊迫癥關聯,不支持COMT基因val158met多態性與彊迫癥關聯.
목적 분석인다분알양위갑기전이매(catechol-O-methyltransferase,COMT)기인화단알양화매(monoamine oxidases A, MAOA)기인T941G다태위점여한족강박증적관련.방법 응용특이성인물서렬취합매련반응검측134개강박증핵심가계(환자급기생물학부모)적COMT기인val158met화MAOA기인T941G다태성.채용단체형상대위험도분석(haplotype relative risk,HRR)급전체불평형검험(transmission disequilibrium test, TDT)진행관련분석.결과 112개화103개핵심가계분별진입COMT기인화MAOA기인적TDT화HRR분석.TDT검측McNemar검험(P=0.15)급HRR검측( χ 2=3.58, P=0.06)균불지지COMT val158met다태위점존재전체불평형; MAOA기인T941G위점적TDT( χ 2=4.78, P=0.04)급HRR분석현시존재전체불평형( χ 2=7.63, P＜0.01),등위기인T교다지전급하일대(57.22%).결론 본연구제시MAOA기인T941G다태성재한족인충중가능여강박증관련,불지지COMT기인val158met다태성여강박증관련.
