中国农业科技导报
中國農業科技導報
중국농업과기도보
REVIEW OF CHINA AGRICULTURAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2011年
1期
20-24
,共5页
李春娟%单世华%杨志艺%闫彩霞%张廷婷%范仲学%万书波
李春娟%單世華%楊誌藝%閆綵霞%張廷婷%範仲學%萬書波
리춘연%단세화%양지예%염채하%장정정%범중학%만서파
实时定量PCR%花生%AhMT Ⅱ%镉
實時定量PCR%花生%AhMT Ⅱ%鎘
실시정량PCR%화생%AhMT Ⅱ%력
利用含镉(Cd2+)营养液培养花生幼苗,取不同营养器官用以检测AhMT Ⅱ mRNA表达量的变化.构建了PMD18T-AhMT Ⅱ和PMD18T-actin重组质粒,用SYBR Green Ⅰ实时定量PCR方法精确分析了花生AhMTⅡ mRNA表达水平.研究结果表明,花生幼苗期不同营养器官间AhMT Ⅱ mRNA表达量差异显著(P<0.01):根>叶>茎,低富集镉花生品种XD1011根部AhMT Ⅱ mRNA表达量显著低于高富集镉花生品种XA004.AhMTllmRNA表达与镉处理水平具有高度相关性,尤其是根部和叶部,在0～50 μmol/L镉处理水平间,品种XD1011和品种XA004根部相关系数分别为0.977和0.96,品种XD1011叶部相关系数为0.91,而品种XA004在0～200 μmol/L镉处理水平间相关系数为0.959.该结果可为筛选低富集镉花生品种提供理论与技术支持.
利用含鎘(Cd2+)營養液培養花生幼苗,取不同營養器官用以檢測AhMT Ⅱ mRNA錶達量的變化.構建瞭PMD18T-AhMT Ⅱ和PMD18T-actin重組質粒,用SYBR Green Ⅰ實時定量PCR方法精確分析瞭花生AhMTⅡ mRNA錶達水平.研究結果錶明,花生幼苗期不同營養器官間AhMT Ⅱ mRNA錶達量差異顯著(P<0.01):根>葉>莖,低富集鎘花生品種XD1011根部AhMT Ⅱ mRNA錶達量顯著低于高富集鎘花生品種XA004.AhMTllmRNA錶達與鎘處理水平具有高度相關性,尤其是根部和葉部,在0～50 μmol/L鎘處理水平間,品種XD1011和品種XA004根部相關繫數分彆為0.977和0.96,品種XD1011葉部相關繫數為0.91,而品種XA004在0～200 μmol/L鎘處理水平間相關繫數為0.959.該結果可為篩選低富集鎘花生品種提供理論與技術支持.
이용함력(Cd2+)영양액배양화생유묘,취불동영양기관용이검측AhMT Ⅱ mRNA표체량적변화.구건료PMD18T-AhMT Ⅱ화PMD18T-actin중조질립,용SYBR Green Ⅰ실시정량PCR방법정학분석료화생AhMTⅡ mRNA표체수평.연구결과표명,화생유묘기불동영양기관간AhMT Ⅱ mRNA표체량차이현저(P<0.01):근>협>경,저부집력화생품충XD1011근부AhMT Ⅱ mRNA표체량현저저우고부집력화생품충XA004.AhMTllmRNA표체여력처리수평구유고도상관성,우기시근부화협부,재0～50 μmol/L력처리수평간,품충XD1011화품충XA004근부상관계수분별위0.977화0.96,품충XD1011협부상관계수위0.91,이품충XA004재0～200 μmol/L력처리수평간상관계수위0.959.해결과가위사선저부집력화생품충제공이론여기술지지.
