癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2011年
2期
103-106
,共4页
李帅%钟进义%杨青%全香花
李帥%鐘進義%楊青%全香花
리수%종진의%양청%전향화
海藻色素糖蛋白%H22肝癌细胞%增殖%凋亡
海藻色素糖蛋白%H22肝癌細胞%增殖%凋亡
해조색소당단백%H22간암세포%증식%조망
目的:研究麒麟菜海藻色素糖蛋白(seaweed pigment glycoprotein,SPG)对小鼠H22肝癌细胞增殖与凋亡的影响.方法:将不同浓度SPG与小鼠H22肝癌细胞共同培养,用MTT法测定癌细胞增殖活性.建立H22移植瘤小鼠肝癌模型,随机分为SPG高、中、低剂量组,对照组及环磷酰胺组.实验组小鼠每天分别给予不同剂量(100、50、10 mg/kg)的SPG灌胃,连续10 d,对照组同法给予等量生理盐水,环磷酰胺组小鼠腹腔注射20 mg/kg环磷酰胺,隔日一次.各组小鼠均于末次给受试物后24 h处死,取肿瘤组织用免疫组化法检测各组Bcl-2和Bax蛋白表达.结果:SPG高剂量组瘤细胞增殖活性(0.545±0.002)明显高于对照组(0.404±0.008)(P<0.05);SPG高剂量组Bcl-2和Bax蛋白阳性表达率分别为16.78%和38.1%,对照组分别为65.16%和4.68%,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05).结论:SPG具有抑制小鼠H22肝癌细胞增殖、促进其凋亡的作用.
目的:研究麒麟菜海藻色素糖蛋白(seaweed pigment glycoprotein,SPG)對小鼠H22肝癌細胞增殖與凋亡的影響.方法:將不同濃度SPG與小鼠H22肝癌細胞共同培養,用MTT法測定癌細胞增殖活性.建立H22移植瘤小鼠肝癌模型,隨機分為SPG高、中、低劑量組,對照組及環燐酰胺組.實驗組小鼠每天分彆給予不同劑量(100、50、10 mg/kg)的SPG灌胃,連續10 d,對照組同法給予等量生理鹽水,環燐酰胺組小鼠腹腔註射20 mg/kg環燐酰胺,隔日一次.各組小鼠均于末次給受試物後24 h處死,取腫瘤組織用免疫組化法檢測各組Bcl-2和Bax蛋白錶達.結果:SPG高劑量組瘤細胞增殖活性(0.545±0.002)明顯高于對照組(0.404±0.008)(P<0.05);SPG高劑量組Bcl-2和Bax蛋白暘性錶達率分彆為16.78%和38.1%,對照組分彆為65.16%和4.68%,兩組間的差異具有統計學意義(P<0.05).結論:SPG具有抑製小鼠H22肝癌細胞增殖、促進其凋亡的作用.
목적:연구기린채해조색소당단백(seaweed pigment glycoprotein,SPG)대소서H22간암세포증식여조망적영향.방법:장불동농도SPG여소서H22간암세포공동배양,용MTT법측정암세포증식활성.건립H22이식류소서간암모형,수궤분위SPG고、중、저제량조,대조조급배린선알조.실험조소서매천분별급여불동제량(100、50、10 mg/kg)적SPG관위,련속10 d,대조조동법급여등량생리염수,배린선알조소서복강주사20 mg/kg배린선알,격일일차.각조소서균우말차급수시물후24 h처사,취종류조직용면역조화법검측각조Bcl-2화Bax단백표체.결과:SPG고제량조류세포증식활성(0.545±0.002)명현고우대조조(0.404±0.008)(P<0.05);SPG고제량조Bcl-2화Bax단백양성표체솔분별위16.78%화38.1%,대조조분별위65.16%화4.68%,량조간적차이구유통계학의의(P<0.05).결론:SPG구유억제소서H22간암세포증식、촉진기조망적작용.