潍坊医学院学报
濰坊醫學院學報
유방의학원학보
JOURNAL OF WEIFANG MEDICAL COLLEGE
2011年
2期
103-106
,共4页
赵云%李媛媛%张宝刚%徐滨%赵一诺%王琳%刘雨清
趙雲%李媛媛%張寶剛%徐濱%趙一諾%王琳%劉雨清
조운%리원원%장보강%서빈%조일낙%왕림%류우청
环氧化酶-2%乳腺肿瘤%侵袭%RNA干扰
環氧化酶-2%乳腺腫瘤%侵襲%RNA榦擾
배양화매-2%유선종류%침습%RNA간우
目的 探讨利用小RNA干扰技术降低COX-2表达对高度恶性乳腺癌MDA-MB-231细胞趋化和侵袭能力的影响.方法 应用合成的小RNA干扰质粒转染MDA-MB-231细胞株,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测COX-2mRNA的表达.通过划痕实验检测细胞的运动能力;体外侵袭实验检测细胞的侵袭能力;应用细胞黏附实验检测细胞的黏附能力.结果 限制性内切酶的酶切结果显示成功构建了干扰质粒pSUPER-siCOX-2,转染后的细胞株分别命名为MDA-MB-231/pSuPER-basic和MDA-MB-231/pSuPER-siCOX-2.转染后48h,与MDA-MB-231/pSUPER-basic细胞相比,MDA-MB-231/pSUPER-siCOX-2细胞的COX-2 mRNA表达水平下降(P＜0.01);COX-2减低的乳腺癌细胞单位时间内向划痕移动的距离比对照组细胞减少(P＜0.05);黏附实验结果显示:黏附5min,15min后,COX-2减低的乳腺癌细胞比对照组的黏附细胞数量均减少(P＜0.01);COX-2减低的乳腺癌细胞侵袭并穿透Matrigel的细胞数量比对照组细胞少(P＜0.01).结论 利用siRNA干扰技术降低COX-2表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞株的迁移和侵袭能力具有明显的抑制作用.
目的 探討利用小RNA榦擾技術降低COX-2錶達對高度噁性乳腺癌MDA-MB-231細胞趨化和侵襲能力的影響.方法 應用閤成的小RNA榦擾質粒轉染MDA-MB-231細胞株,採用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測COX-2mRNA的錶達.通過劃痕實驗檢測細胞的運動能力;體外侵襲實驗檢測細胞的侵襲能力;應用細胞黏附實驗檢測細胞的黏附能力.結果 限製性內切酶的酶切結果顯示成功構建瞭榦擾質粒pSUPER-siCOX-2,轉染後的細胞株分彆命名為MDA-MB-231/pSuPER-basic和MDA-MB-231/pSuPER-siCOX-2.轉染後48h,與MDA-MB-231/pSUPER-basic細胞相比,MDA-MB-231/pSUPER-siCOX-2細胞的COX-2 mRNA錶達水平下降(P＜0.01);COX-2減低的乳腺癌細胞單位時間內嚮劃痕移動的距離比對照組細胞減少(P＜0.05);黏附實驗結果顯示:黏附5min,15min後,COX-2減低的乳腺癌細胞比對照組的黏附細胞數量均減少(P＜0.01);COX-2減低的乳腺癌細胞侵襲併穿透Matrigel的細胞數量比對照組細胞少(P＜0.01).結論 利用siRNA榦擾技術降低COX-2錶達對乳腺癌MDA-MB-231細胞株的遷移和侵襲能力具有明顯的抑製作用.
목적 탐토이용소RNA간우기술강저COX-2표체대고도악성유선암MDA-MB-231세포추화화침습능력적영향.방법 응용합성적소RNA간우질립전염MDA-MB-231세포주,채용역전록-취합매련반응(RT-PCR)검측COX-2mRNA적표체.통과화흔실험검측세포적운동능력;체외침습실험검측세포적침습능력;응용세포점부실험검측세포적점부능력.결과 한제성내절매적매절결과현시성공구건료간우질립pSUPER-siCOX-2,전염후적세포주분별명명위MDA-MB-231/pSuPER-basic화MDA-MB-231/pSuPER-siCOX-2.전염후48h,여MDA-MB-231/pSUPER-basic세포상비,MDA-MB-231/pSUPER-siCOX-2세포적COX-2 mRNA표체수평하강(P＜0.01);COX-2감저적유선암세포단위시간내향화흔이동적거리비대조조세포감소(P＜0.05);점부실험결과현시:점부5min,15min후,COX-2감저적유선암세포비대조조적점부세포수량균감소(P＜0.01);COX-2감저적유선암세포침습병천투Matrigel적세포수량비대조조세포소(P＜0.01).결론 이용siRNA간우기술강저COX-2표체대유선암MDA-MB-231세포주적천이화침습능력구유명현적억제작용.
