西南科技大学学报
西南科技大學學報
서남과기대학학보
JOURNAL OF SOUTHWEST CHINA INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2011年
1期
15-18
,共4页
左明杨%杨定明%胡文远%夏安
左明楊%楊定明%鬍文遠%夏安
좌명양%양정명%호문원%하안
溶胶-凝胶法%Sr2SiO4:Dy3+%荧光
溶膠-凝膠法%Sr2SiO4:Dy3+%熒光
용효-응효법%Sr2SiO4:Dy3+%형광
采用溶胶-凝胶法合成了Sr2SiO4:Dy3+粉体.用热重-差热(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等表征了样品的结构、形貌,研究了Dy掺杂浓度和Dy与Li的摩尔比对发光强度的影响.结果表明,所得样品为单斜晶系结构,呈长为800 nm的纤维状小颗粒,其发射光谱为一个多峰宽谱,主峰分别为480,571和661 nm;监测571 nm的发射峰,所得材料的激发光谱为一个多峰宽谱,主峰分别为327,352,366,391,429,453和478 nm;当Dy3+的掺杂浓度(摩尔分数)为4%,Dy与Li的摩尔比为1:1时,样品的发光强度最强.
採用溶膠-凝膠法閤成瞭Sr2SiO4:Dy3+粉體.用熱重-差熱(TG-DSC)、X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)等錶徵瞭樣品的結構、形貌,研究瞭Dy摻雜濃度和Dy與Li的摩爾比對髮光彊度的影響.結果錶明,所得樣品為單斜晶繫結構,呈長為800 nm的纖維狀小顆粒,其髮射光譜為一箇多峰寬譜,主峰分彆為480,571和661 nm;鑑測571 nm的髮射峰,所得材料的激髮光譜為一箇多峰寬譜,主峰分彆為327,352,366,391,429,453和478 nm;噹Dy3+的摻雜濃度(摩爾分數)為4%,Dy與Li的摩爾比為1:1時,樣品的髮光彊度最彊.
채용용효-응효법합성료Sr2SiO4:Dy3+분체.용열중-차열(TG-DSC)、X사선연사(XRD)、소묘전경(SEM)등표정료양품적결구、형모,연구료Dy참잡농도화Dy여Li적마이비대발광강도적영향.결과표명,소득양품위단사정계결구,정장위800 nm적섬유상소과립,기발사광보위일개다봉관보,주봉분별위480,571화661 nm;감측571 nm적발사봉,소득재료적격발광보위일개다봉관보,주봉분별위327,352,366,391,429,453화478 nm;당Dy3+적참잡농도(마이분수)위4%,Dy여Li적마이비위1:1시,양품적발광강도최강.