中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2011年
18期
33-34,40
,共3页
樊占兵%李明%魏双江%秦彩娟%肖庆旺
樊佔兵%李明%魏雙江%秦綵娟%肖慶旺
번점병%리명%위쌍강%진채연%초경왕
黄芪%SW480细胞%增殖%凋亡
黃芪%SW480細胞%增殖%凋亡
황기%SW480세포%증식%조망
目的:探索研究黄芪注射液对人结肠癌细胞株SW480细胞的生长抑制和凋亡作用机制.方法:实验设空白对照组、奥沙利铂对照组和黄芪注射液实验组(125、250、500、1000μg/ml).MTT法检测黄芪注射液对SW480细胞生长增殖和凋亡的影响:流式细胞仪PI染色检测SW480细胞的凋亡.结果:与空白对照组相比,黄芪注射液对SW480细胞生长增殖有明显的抑制作用,且与作用浓度呈正比(P=0.000<0.01);流式细胞仪显示,黄芪注射液作用SW480细胞48 h后,125、250、500、1 000μg/ml各组的凋亡率分别为24.2%、42.6%、64.1%、84.0%,较空白对照有明显升高,有显著性差异(P=0.000<0.01).结论:黄芪注射液能抑制SW480细胞生长,促进结肠癌细胞凋亡.
目的:探索研究黃芪註射液對人結腸癌細胞株SW480細胞的生長抑製和凋亡作用機製.方法:實驗設空白對照組、奧沙利鉑對照組和黃芪註射液實驗組(125、250、500、1000μg/ml).MTT法檢測黃芪註射液對SW480細胞生長增殖和凋亡的影響:流式細胞儀PI染色檢測SW480細胞的凋亡.結果:與空白對照組相比,黃芪註射液對SW480細胞生長增殖有明顯的抑製作用,且與作用濃度呈正比(P=0.000<0.01);流式細胞儀顯示,黃芪註射液作用SW480細胞48 h後,125、250、500、1 000μg/ml各組的凋亡率分彆為24.2%、42.6%、64.1%、84.0%,較空白對照有明顯升高,有顯著性差異(P=0.000<0.01).結論:黃芪註射液能抑製SW480細胞生長,促進結腸癌細胞凋亡.
목적:탐색연구황기주사액대인결장암세포주SW480세포적생장억제화조망작용궤제.방법:실험설공백대조조、오사리박대조조화황기주사액실험조(125、250、500、1000μg/ml).MTT법검측황기주사액대SW480세포생장증식화조망적영향:류식세포의PI염색검측SW480세포적조망.결과:여공백대조조상비,황기주사액대SW480세포생장증식유명현적억제작용,차여작용농도정정비(P=0.000<0.01);류식세포의현시,황기주사액작용SW480세포48 h후,125、250、500、1 000μg/ml각조적조망솔분별위24.2%、42.6%、64.1%、84.0%,교공백대조유명현승고,유현저성차이(P=0.000<0.01).결론:황기주사액능억제SW480세포생장,촉진결장암세포조망.