CAJ | 학술논문

[目的]研究附子药材的HPLC指纹图谱,并采用该方法作为区分附子道地和非道地药材的参考,建立附子药材的质量控制方法.[方法]色谱条件为:色谱柱为Waters XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为40 mmol/L醋酸铵(氨水调节pH10.0) -乙腈梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长为240 nm,分析时间为70 min,进样量20μl.[结果]道地产区6批附子药材样品的化学成分比非道地产区要复杂,共确定出了22个共有峰,相似度较高,均在0.926以上,但从共有峰的峰面积比值来看,不同产地附子所合成分的含量有一定差异;非道地产区6批附子药材样品中存在15个共有峰,药材化学成分比道地产区要简单,相似度相对较差,均小于0.879,说明各非道地产区药材差异明显.[结论]HPLC指纹图谱稳定性和重复性较好,能很好地区分道地和非道地附子药材,为更好地控制附子药材内在质量提供科学依据.
[목적]연구부자약재적HPLC지문도보,병채용해방법작위구분부자도지화비도지약재적삼고,건립부자약재적질량공제방법.[방법]색보조건위:색보주위Waters XB-C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),주온30℃,류동상위40 mmol/L작산안(안수조절pH10.0) -을정제도세탈,류속1.0 ml/min,검측파장위240 nm,분석시간위70 min,진양량20μl.[결과]도지산구6비부자약재양품적화학성분비비도지산구요복잡,공학정출료22개공유봉,상사도교고,균재0.926이상,단종공유봉적봉면적비치래간,불동산지부자소합성분적함량유일정차이;비도지산구6비부자약재양품중존재15개공유봉,약재화학성분비도지산구요간단,상사도상대교차,균소우0.879,설명각비도지산구약재차이명현.[결론]HPLC지문도보은정성화중복성교호,능흔호지구분도지화비도지부자약재,위경호지공제부자약재내재질량제공과학의거.