吉林医药学院学报
吉林醫藥學院學報
길림의약학원학보
JOURNAL OF JILIN MEDICAL COLLEGE
2011年
6期
320-322
,共3页
陆钊%潘淑霞%曹宏梅%方青%董树国%郑斯莉%杨双旭
陸釗%潘淑霞%曹宏梅%方青%董樹國%鄭斯莉%楊雙旭
륙쇠%반숙하%조굉매%방청%동수국%정사리%양쌍욱
聚乙烯醇-海藻酸钙%制备工艺%正交设计法
聚乙烯醇-海藻痠鈣%製備工藝%正交設計法
취을희순-해조산개%제비공예%정교설계법
目的 探讨正交设计法优选聚乙烯醇-海藻酸钙复合膜的制备工艺条件.方法 采用正交设计法设计试验,以ω(戊二醛)、m(PVA)∶m(SA)、ω(CaCl2)和t(戊二醛与聚乙烯醇的反应时间)为考察因素,以含水率和拉断伸长率为考察指标,优化聚乙烯醇-海藻酸钙复合膜的制备工艺条件.结果 最佳的制备工艺条件是:ω(戊二醛)为0.85％,m(PVA)∶m(SA)为7.5∶1,ω(CaCl2)为2％,反应时间为1.5h.测试结果表明,制备的复合膜含水率达到83.987％,拉断伸长率为492.863％.结论 优选出的制备工艺条件可行性好.
目的 探討正交設計法優選聚乙烯醇-海藻痠鈣複閤膜的製備工藝條件.方法 採用正交設計法設計試驗,以ω(戊二醛)、m(PVA)∶m(SA)、ω(CaCl2)和t(戊二醛與聚乙烯醇的反應時間)為攷察因素,以含水率和拉斷伸長率為攷察指標,優化聚乙烯醇-海藻痠鈣複閤膜的製備工藝條件.結果 最佳的製備工藝條件是:ω(戊二醛)為0.85％,m(PVA)∶m(SA)為7.5∶1,ω(CaCl2)為2％,反應時間為1.5h.測試結果錶明,製備的複閤膜含水率達到83.987％,拉斷伸長率為492.863％.結論 優選齣的製備工藝條件可行性好.
목적 탐토정교설계법우선취을희순-해조산개복합막적제비공예조건.방법 채용정교설계법설계시험,이ω(무이철)、m(PVA)∶m(SA)、ω(CaCl2)화t(무이철여취을희순적반응시간)위고찰인소,이함수솔화랍단신장솔위고찰지표,우화취을희순-해조산개복합막적제비공예조건.결과 최가적제비공예조건시:ω(무이철)위0.85％,m(PVA)∶m(SA)위7.5∶1,ω(CaCl2)위2％,반응시간위1.5h.측시결과표명,제비적복합막함수솔체도83.987％,랍단신장솔위492.863％.결론 우선출적제비공예조건가행성호.
