石油学报（石油加工）
石油學報（石油加工）
석유학보（석유가공）
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2012年
z1期
82-88
,共7页
赵爱娟%杨杰%吴伟%张瑞%周亚静
趙愛娟%楊傑%吳偉%張瑞%週亞靜
조애연%양걸%오위%장서%주아정
MeAPO-31分子筛%同晶取代%微波加热%正癸烷%加氢异构化
MeAPO-31分子篩%同晶取代%微波加熱%正癸烷%加氫異構化
MeAPO-31분자사%동정취대%미파가열%정계완%가경이구화
采用微波加热法合成了不同杂原子取代的MeAPO-31分子筛(Me为Mg或Co),并用浸渍法制备了担载型Pd/MeAPO-31双功能催化剂.通过XRD,N2物理吸附,UV-Vis DRS,SEM,NH3-TPD和Py-IR等方法对其结构和酸性进行了表征,并考察了Pd/MeAPO-31双功能催化剂在正癸烷加氢异构化反应中的催化性能.结果表明,采用微波加热法在170℃晶化2h,可合成出具有ATO拓扑结构的纯相MeAPO-31分子筛纳米晶.通过改变初始凝胶中杂原子的种类和组成,可调变MeAPO-31分子筛的酸性和催化反应性能,以Mg( NO3)2·6H2O为镁源所合成的MgAPO-31 (N)分子筛样品的总酸量最大,中强酸位数目最多.Pd/MgAPO-31 (N)对正癸烷加氢异构化反应具有更高的催化活性和异构化选择性,在340℃下,正癸烷转化率为85.5％时,异癸烷的选择性高达90.3％.
採用微波加熱法閤成瞭不同雜原子取代的MeAPO-31分子篩(Me為Mg或Co),併用浸漬法製備瞭擔載型Pd/MeAPO-31雙功能催化劑.通過XRD,N2物理吸附,UV-Vis DRS,SEM,NH3-TPD和Py-IR等方法對其結構和痠性進行瞭錶徵,併攷察瞭Pd/MeAPO-31雙功能催化劑在正癸烷加氫異構化反應中的催化性能.結果錶明,採用微波加熱法在170℃晶化2h,可閤成齣具有ATO拓撲結構的純相MeAPO-31分子篩納米晶.通過改變初始凝膠中雜原子的種類和組成,可調變MeAPO-31分子篩的痠性和催化反應性能,以Mg( NO3)2·6H2O為鎂源所閤成的MgAPO-31 (N)分子篩樣品的總痠量最大,中彊痠位數目最多.Pd/MgAPO-31 (N)對正癸烷加氫異構化反應具有更高的催化活性和異構化選擇性,在340℃下,正癸烷轉化率為85.5％時,異癸烷的選擇性高達90.3％.
채용미파가열법합성료불동잡원자취대적MeAPO-31분자사(Me위Mg혹Co),병용침지법제비료담재형Pd/MeAPO-31쌍공능최화제.통과XRD,N2물리흡부,UV-Vis DRS,SEM,NH3-TPD화Py-IR등방법대기결구화산성진행료표정,병고찰료Pd/MeAPO-31쌍공능최화제재정계완가경이구화반응중적최화성능.결과표명,채용미파가열법재170℃정화2h,가합성출구유ATO탁복결구적순상MeAPO-31분자사납미정.통과개변초시응효중잡원자적충류화조성,가조변MeAPO-31분자사적산성화최화반응성능,이Mg( NO3)2·6H2O위미원소합성적MgAPO-31 (N)분자사양품적총산량최대,중강산위수목최다.Pd/MgAPO-31 (N)대정계완가경이구화반응구유경고적최화활성화이구화선택성,재340℃하,정계완전화솔위85.5％시,이계완적선택성고체90.3％.
