江苏药学与临床研究
江囌藥學與臨床研究
강소약학여림상연구
JIANGSU PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2006年
3期
153-155
,共3页
HPLC%血药浓度%厄贝沙坦
HPLC%血藥濃度%阨貝沙坦
HPLC%혈약농도%액패사탄
目的建立家兔血浆中厄贝沙坦浓度的高效液相检测方法.方法血样以稀磷酸酸化后用乙醚萃取,流动相为甲醇-水-磷酸(60:40:0.1),流量:1 ml·min-1,在Sino Chrom ODS-BP色谱柱上进行分离.检测波长245 nm,内标物为α-萘酚.结果厄贝沙坦在0.025～10 μg·ml-1范围呈线形相关(r=0.9999).高、中、低3种浓度的提取回收率(%)为87.63～90.57,方法回收率(%)为98.16～106.25;日间、日内RSD(%)分别为3.42～4.81和5.76～6.67.结论该方法简便易行,准确可靠.
目的建立傢兔血漿中阨貝沙坦濃度的高效液相檢測方法.方法血樣以稀燐痠痠化後用乙醚萃取,流動相為甲醇-水-燐痠(60:40:0.1),流量:1 ml·min-1,在Sino Chrom ODS-BP色譜柱上進行分離.檢測波長245 nm,內標物為α-萘酚.結果阨貝沙坦在0.025～10 μg·ml-1範圍呈線形相關(r=0.9999).高、中、低3種濃度的提取迴收率(%)為87.63～90.57,方法迴收率(%)為98.16～106.25;日間、日內RSD(%)分彆為3.42～4.81和5.76～6.67.結論該方法簡便易行,準確可靠.
목적건립가토혈장중액패사탄농도적고효액상검측방법.방법혈양이희린산산화후용을미췌취,류동상위갑순-수-린산(60:40:0.1),류량:1 ml·min-1,재Sino Chrom ODS-BP색보주상진행분리.검측파장245 nm,내표물위α-내분.결과액패사탄재0.025～10 μg·ml-1범위정선형상관(r=0.9999).고、중、저3충농도적제취회수솔(%)위87.63～90.57,방법회수솔(%)위98.16～106.25;일간、일내RSD(%)분별위3.42～4.81화5.76～6.67.결론해방법간편역행,준학가고.
