CAJ | 학술논문

目的利用DNA芯片快速检测结核分枝杆菌耐乙胺丁醇embB基因突变.方法根据结核分枝杆菌embB基因序列设计探针并制作DNA芯片,根据结核从分枝杆菌embB基因突变的热点片段设计引物,该片段用TAMRA荧光标记PCR扩增增后与DNA芯片杂交,同时以PCR-SSCP和DNA测序法为对照.结果120株结核分枝杆菌临床分离株中,35株敏感株DNA芯片杂交结果与标准株完全相同;85株耐乙胺丁醇临床分离株中有50株检测到embB基因突变[58.8%(50/85)],均为306位密码子突变,该突变与PCR-SSCP和测序结果完全一致;85株耐药株中后有35株未检测到突变,占41.2%(35/85).结论用DNA芯片可快速、特异地检测出大多数结核分枝杆菌耐乙胺丁醇分离株的embB基因突变,可协助临床医生制定合理的治疗方案,特别是复治患者,可帮助选择有效药物.
목적이용DNA심편쾌속검측결핵분지간균내을알정순embB기인돌변.방법근거결핵분지간균embB기인서렬설계탐침병제작DNA심편,근거결핵종분지간균embB기인돌변적열점편단설계인물,해편단용TAMRA형광표기PCR확증증후여DNA심편잡교,동시이PCR-SSCP화DNA측서법위대조.결과120주결핵분지간균림상분리주중,35주민감주DNA심편잡교결과여표준주완전상동;85주내을알정순림상분리주중유50주검측도embB기인돌변[58.8%(50/85)],균위306위밀마자돌변,해돌변여PCR-SSCP화측서결과완전일치;85주내약주중후유35주미검측도돌변,점41.2%(35/85).결론용DNA심편가쾌속、특이지검측출대다수결핵분지간균내을알정순분리주적embB기인돌변,가협조림상의생제정합리적치료방안,특별시복치환자,가방조선택유효약물.