临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2007年
9期
655-658
,共4页
魏红梅%郭坤元%宋毓敏%张立成%孙军山
魏紅梅%郭坤元%宋毓敏%張立成%孫軍山
위홍매%곽곤원%송육민%장립성%손군산
足叶乙甙%热疗%K562%抑制效应%凋亡
足葉乙甙%熱療%K562%抑製效應%凋亡
족협을대%열료%K562%억제효응%조망
目的:观察热疗联合足叶乙甙增强对慢性髓系白血病细胞株K562的体外增殖的抑制作用及对凋亡的影响.方法:采用MTT法确定足叶乙甙的工作浓度,以该浓度进行化疗或与热疗的联合,选择温度40℃及42℃,体外作用于K562.作用前及48小时,采用台盼蓝拒染法检测肿瘤细胞的存活率,MTT法检测对肿瘤细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪检测肿瘤细胞的凋亡.观察热疗联合足叶乙甙的抗肿瘤效果.结果:作用48小时IC50的药物浓度作为实验的工作浓度.单纯40℃、42℃热疗60分钟对K562细胞系有抑制作用(P＜0.01),并随温度增高而增强;单纯化疗对K562细胞也有抑制作用;各热化疗组对K562有显著的抑制作用(P＜0.01),随着温度的增高而增强.流式细胞仪检测细胞凋亡,热疗组、化疗组及热化疗组细胞凋亡率均较对照组显著升高,各组之间均有显著性差异(P＜0.01).结论:热疗联合足叶乙甙能增强对K562细胞的体外抑制作用,并可以提高肿瘤细胞的凋亡率.
目的:觀察熱療聯閤足葉乙甙增彊對慢性髓繫白血病細胞株K562的體外增殖的抑製作用及對凋亡的影響.方法:採用MTT法確定足葉乙甙的工作濃度,以該濃度進行化療或與熱療的聯閤,選擇溫度40℃及42℃,體外作用于K562.作用前及48小時,採用檯盼藍拒染法檢測腫瘤細胞的存活率,MTT法檢測對腫瘤細胞增殖的抑製作用,流式細胞儀檢測腫瘤細胞的凋亡.觀察熱療聯閤足葉乙甙的抗腫瘤效果.結果:作用48小時IC50的藥物濃度作為實驗的工作濃度.單純40℃、42℃熱療60分鐘對K562細胞繫有抑製作用(P＜0.01),併隨溫度增高而增彊;單純化療對K562細胞也有抑製作用;各熱化療組對K562有顯著的抑製作用(P＜0.01),隨著溫度的增高而增彊.流式細胞儀檢測細胞凋亡,熱療組、化療組及熱化療組細胞凋亡率均較對照組顯著升高,各組之間均有顯著性差異(P＜0.01).結論:熱療聯閤足葉乙甙能增彊對K562細胞的體外抑製作用,併可以提高腫瘤細胞的凋亡率.
목적:관찰열료연합족협을대증강대만성수계백혈병세포주K562적체외증식적억제작용급대조망적영향.방법:채용MTT법학정족협을대적공작농도,이해농도진행화료혹여열료적연합,선택온도40℃급42℃,체외작용우K562.작용전급48소시,채용태반람거염법검측종류세포적존활솔,MTT법검측대종류세포증식적억제작용,류식세포의검측종류세포적조망.관찰열료연합족협을대적항종류효과.결과:작용48소시IC50적약물농도작위실험적공작농도.단순40℃、42℃열료60분종대K562세포계유억제작용(P＜0.01),병수온도증고이증강;단순화료대K562세포야유억제작용;각열화료조대K562유현저적억제작용(P＜0.01),수착온도적증고이증강.류식세포의검측세포조망,열료조、화료조급열화료조세포조망솔균교대조조현저승고,각조지간균유현저성차이(P＜0.01).결론:열료연합족협을대능증강대K562세포적체외억제작용,병가이제고종류세포적조망솔.
