第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2008年
10期
876-879
,共4页
秦雅鑫%宋琦%殷樱%许川山
秦雅鑫%宋琦%慇櫻%許川山
진아흠%송기%은앵%허천산
小鼠%胚胎%干细胞%低频率电磁场%基因,bel-2%bax%GADD45
小鼠%胚胎%榦細胞%低頻率電磁場%基因,bel-2%bax%GADD45
소서%배태%간세포%저빈솔전자장%기인,bel-2%bax%GADD45
目的:利用小鼠胚胎干(ES)细胞分化成神经前体细胞模型,研究极低频率电磁场(ELF-EMF)对细胞周期调节基因、凋亡相关基因以及细胞增生和凋亡的影响.方法:分离、培养和诱导ES成神经前体细胞,于诱导后第4日起,实验组予ELF-EMF干预,对照组采用假暴露,于4+4 d,4+7 d,4+11 d,4+17 d,4+23 d使用BrdU和Nestin免疫荧光染色检测细胞生长分化,RT-PCR检测bel-2,bax,GADD45基因转录产物水平.结果:对照组和实验组的BrdU和Nestin免疫荧光染色未能发现细胞生长和分化有明显改变,对照组和实验组的RT-PCR检测发现,在4+11 d时bcl-2和bax mRNA表达升高(P<0.01;P<0.05).GADD45转录水平在终末期(4+23 d)下降(P<0.01).结论:EMF能够暂时性地影响ES源性神经前体细胞凋亡和细胞周期调控相关基因的转录水平,但这些改变不足以使细胞发生可检测到的细胞生理上改变.
目的:利用小鼠胚胎榦(ES)細胞分化成神經前體細胞模型,研究極低頻率電磁場(ELF-EMF)對細胞週期調節基因、凋亡相關基因以及細胞增生和凋亡的影響.方法:分離、培養和誘導ES成神經前體細胞,于誘導後第4日起,實驗組予ELF-EMF榦預,對照組採用假暴露,于4+4 d,4+7 d,4+11 d,4+17 d,4+23 d使用BrdU和Nestin免疫熒光染色檢測細胞生長分化,RT-PCR檢測bel-2,bax,GADD45基因轉錄產物水平.結果:對照組和實驗組的BrdU和Nestin免疫熒光染色未能髮現細胞生長和分化有明顯改變,對照組和實驗組的RT-PCR檢測髮現,在4+11 d時bcl-2和bax mRNA錶達升高(P<0.01;P<0.05).GADD45轉錄水平在終末期(4+23 d)下降(P<0.01).結論:EMF能夠暫時性地影響ES源性神經前體細胞凋亡和細胞週期調控相關基因的轉錄水平,但這些改變不足以使細胞髮生可檢測到的細胞生理上改變.
목적:이용소서배태간(ES)세포분화성신경전체세포모형,연구겁저빈솔전자장(ELF-EMF)대세포주기조절기인、조망상관기인이급세포증생화조망적영향.방법:분리、배양화유도ES성신경전체세포,우유도후제4일기,실험조여ELF-EMF간예,대조조채용가폭로,우4+4 d,4+7 d,4+11 d,4+17 d,4+23 d사용BrdU화Nestin면역형광염색검측세포생장분화,RT-PCR검측bel-2,bax,GADD45기인전록산물수평.결과:대조조화실험조적BrdU화Nestin면역형광염색미능발현세포생장화분화유명현개변,대조조화실험조적RT-PCR검측발현,재4+11 d시bcl-2화bax mRNA표체승고(P<0.01;P<0.05).GADD45전록수평재종말기(4+23 d)하강(P<0.01).결론:EMF능구잠시성지영향ES원성신경전체세포조망화세포주기조공상관기인적전록수평,단저사개변불족이사세포발생가검측도적세포생리상개변.
