食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2008年
6期
222-225
,共4页
dhaD%克隆%dhaKL%共表达
dhaD%剋隆%dhaKL%共錶達
dhaD%극륭%dhaKL%공표체
以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组为模板,通过PCR技术成功地扩增了dhaD基因,并构建了dhaD和dhaKL基因的共表达载体.序列分析结果表明:dhaD基因全长1104bp,编码367个氨基酸残基.SDS-PAGE电泳结果表明:dhaD和dhaKL基因均获得了有效表达;上清液中酶活性分别为甘油脱氢酶23.2U/ml,二羟丙酮激酶25.6U/ml.
以肺炎剋雷伯氏菌As1.1736的基因組為模闆,通過PCR技術成功地擴增瞭dhaD基因,併構建瞭dhaD和dhaKL基因的共錶達載體.序列分析結果錶明:dhaD基因全長1104bp,編碼367箇氨基痠殘基.SDS-PAGE電泳結果錶明:dhaD和dhaKL基因均穫得瞭有效錶達;上清液中酶活性分彆為甘油脫氫酶23.2U/ml,二羥丙酮激酶25.6U/ml.
이폐염극뢰백씨균As1.1736적기인조위모판,통과PCR기술성공지확증료dhaD기인,병구건료dhaD화dhaKL기인적공표체재체.서렬분석결과표명:dhaD기인전장1104bp,편마367개안기산잔기.SDS-PAGE전영결과표명:dhaD화dhaKL기인균획득료유효표체;상청액중매활성분별위감유탈경매23.2U/ml,이간병동격매25.6U/ml.