高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2009年
2期
166-172
,共7页
赵发宝%刘志雷%冯良%孙建平%胡继文
趙髮寶%劉誌雷%馮良%孫建平%鬍繼文
조발보%류지뢰%풍량%손건평%호계문
嵌段共聚物%原子转移自由基聚合%光学活性聚合物
嵌段共聚物%原子轉移自由基聚閤%光學活性聚閤物
감단공취물%원자전이자유기취합%광학활성취합물
以溴封端聚乙二醇单甲醚(MPEG-Br)为大分子引发剂,三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6TREN)/溴化亚铜(CuBr)为催化体系,通过原子转移自由基聚合(ATRP)反应制备了不同嵌段比例且分子量分布较窄的光学活性聚乙二醇单甲醚嵌段聚(N-甲基丙烯酰-L-亮氨酸甲酯)(MPEG-b-PMALM)聚合物.以1H-NMR表征了其化学结构以及两嵌段的比例.通过热重分析(TGA) 和示差扫描量热仪(DSC)研究了嵌段共聚物的热学性能.相对于单体的旋光度,共聚物在聚合过程中旋光度发生了反转,其旋光度的绝对值显著增加,且随着PMALM嵌段含量的增加而增加.圆二色谱法(CD)结果表明,嵌段共聚物分子主链形成了一种无规卷曲的二级构象结构,其光学活性亦随PMALM含量的增加而增强.
以溴封耑聚乙二醇單甲醚(MPEG-Br)為大分子引髮劑,三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6TREN)/溴化亞銅(CuBr)為催化體繫,通過原子轉移自由基聚閤(ATRP)反應製備瞭不同嵌段比例且分子量分佈較窄的光學活性聚乙二醇單甲醚嵌段聚(N-甲基丙烯酰-L-亮氨痠甲酯)(MPEG-b-PMALM)聚閤物.以1H-NMR錶徵瞭其化學結構以及兩嵌段的比例.通過熱重分析(TGA) 和示差掃描量熱儀(DSC)研究瞭嵌段共聚物的熱學性能.相對于單體的鏇光度,共聚物在聚閤過程中鏇光度髮生瞭反轉,其鏇光度的絕對值顯著增加,且隨著PMALM嵌段含量的增加而增加.圓二色譜法(CD)結果錶明,嵌段共聚物分子主鏈形成瞭一種無規捲麯的二級構象結構,其光學活性亦隨PMALM含量的增加而增彊.
이추봉단취을이순단갑미(MPEG-Br)위대분자인발제,삼(2-이갑안기을기)알(Me6TREN)/추화아동(CuBr)위최화체계,통과원자전이자유기취합(ATRP)반응제비료불동감단비례차분자량분포교착적광학활성취을이순단갑미감단취(N-갑기병희선-L-량안산갑지)(MPEG-b-PMALM)취합물.이1H-NMR표정료기화학결구이급량감단적비례.통과열중분석(TGA) 화시차소묘량열의(DSC)연구료감단공취물적열학성능.상대우단체적선광도,공취물재취합과정중선광도발생료반전,기선광도적절대치현저증가,차수착PMALM감단함량적증가이증가.원이색보법(CD)결과표명,감단공취물분자주련형성료일충무규권곡적이급구상결구,기광학활성역수PMALM함량적증가이증강.
