CAJ | 학술논문

[目的]寻找荧光定量PCR检测传染性单核细胞增多症(IM)EBV DNA拷贝量的最佳样本.[方法]采用荧光定量PCR分别检测了IM病人的外周血单个核细胞、全血基因组DNA及血浆的EBV DNA拷贝量,并比较各种方法的阳性率及拷贝量.[结果]三种不同来源的样品荧光定量PCR方法的阳性率分别为76%、69%、23%.全基因组及单个核细胞组阳性率比较经X2检验,差异无显著性,且两组拷贝量比较差异亦无显著性.血浆组阳性率及拷贝量与前两种方法比较差异均有显著性.[结论]外周血单个核细胞是荧光定量PCR检测IM的EBV DNA量的最佳样本.
[목적]심조형광정량PCR검측전염성단핵세포증다증(IM)EBV DNA고패량적최가양본.[방법]채용형광정량PCR분별검측료IM병인적외주혈단개핵세포、전혈기인조DNA급혈장적EBV DNA고패량,병비교각충방법적양성솔급고패량.[결과]삼충불동래원적양품형광정량PCR방법적양성솔분별위76%、69%、23%.전기인조급단개핵세포조양성솔비교경X2검험,차이무현저성,차량조고패량비교차이역무현저성.혈장조양성솔급고패량여전량충방법비교차이균유현저성.[결론]외주혈단개핵세포시형광정량PCR검측IM적EBV DNA량적최가양본.