时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2009年
5期
1141-1143
,共3页
滕亮%李桂荣%孙殿甲%木巴拉克
滕亮%李桂榮%孫殿甲%木巴拉剋
등량%리계영%손전갑%목파랍극
高效液相色谱法%甘草酸%三越麻黄颗粒
高效液相色譜法%甘草痠%三越痳黃顆粒
고효액상색보법%감초산%삼월마황과립
目的 建立三越麻黄颗粒中甘草酸的反相高效液相色谱(RP-HPLC)含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法测定三越麻黄颗粒中甘草酸含量,Kromasil ODS-1 C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.05M磷酸二氢钾(用三乙胺调pH5.75)(26.5:73.5),检测波长为250,柱温为40 ℃,流速为1.0 ml/min.结果 三越麻黄颗粒颗粒中甘草酸的线性范围为3.75～154.5 μg/ml (r＝0.999 8),加样回收率100.2%,RSD=2.5%.结论 采用RP-HPLC法测定甘草酸具有简便、准确、重复性好的优点,可为三越麻黄颗粒的质量控制提供一定的依据.
目的 建立三越痳黃顆粒中甘草痠的反相高效液相色譜(RP-HPLC)含量測定方法.方法 採用反相高效液相色譜法測定三越痳黃顆粒中甘草痠含量,Kromasil ODS-1 C18色譜柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),流動相為乙腈-0.05M燐痠二氫鉀(用三乙胺調pH5.75)(26.5:73.5),檢測波長為250,柱溫為40 ℃,流速為1.0 ml/min.結果 三越痳黃顆粒顆粒中甘草痠的線性範圍為3.75～154.5 μg/ml (r＝0.999 8),加樣迴收率100.2%,RSD=2.5%.結論 採用RP-HPLC法測定甘草痠具有簡便、準確、重複性好的優點,可為三越痳黃顆粒的質量控製提供一定的依據.
목적 건립삼월마황과립중감초산적반상고효액상색보(RP-HPLC)함량측정방법.방법 채용반상고효액상색보법측정삼월마황과립중감초산함량,Kromasil ODS-1 C18색보주(5 μm,4.6 mm×250 mm),류동상위을정-0.05M린산이경갑(용삼을알조pH5.75)(26.5:73.5),검측파장위250,주온위40 ℃,류속위1.0 ml/min.결과 삼월마황과립과립중감초산적선성범위위3.75～154.5 μg/ml (r＝0.999 8),가양회수솔100.2%,RSD=2.5%.결론 채용RP-HPLC법측정감초산구유간편、준학、중복성호적우점,가위삼월마황과립적질량공제제공일정적의거.
