内科急危重症杂志
內科急危重癥雜誌
내과급위중증잡지
JOURNAL OF INTERNAL INTENSIVE MEDICINE
2009年
3期
152-153
,共2页
高开波%冯春%黄志%刘旭%沈蓉%童勇
高開波%馮春%黃誌%劉旭%瀋蓉%童勇
고개파%풍춘%황지%류욱%침용%동용
白血病%髓样%慢性%沙利度胺%阿糖胞苷%干扰素%临床研究
白血病%髓樣%慢性%沙利度胺%阿糖胞苷%榦擾素%臨床研究
백혈병%수양%만성%사리도알%아당포감%간우소%림상연구
目的:观察低剂量沙利度胺、阿糖胞苷联合α-干扰素治疗慢性粒细胞白血病(CML)临床疗效及安全性.方法:CML患者67例,其中慢性期45例(67.2%),加速期22例(32.8%).沙利度胺100 mg/d,分2次口服;阿糖胞苷30 mg/d,皮下注射,第1～14 d,每月1疗程;α-干扰素300万U/d,皮下注射,1次/d.结果:45例慢性期患者在治疗2个疗程后有39例获得完全血液学缓解(CHR),1年后5例获得完全细胞遗传学缓解,23例达到主要细胞遗传学缓解,12例达到主要分子学缓解.22例加速期患者在治疗2个疗程后12例获得CHR,1年后2例完全细胞遗传学缓解,4例主要细胞遗传学缓解,4例主要分子学缓解.不良反应均可耐受,3～4级中性粒细胞减少7.5%、血红蛋白下降9%、血小板减少4.5%,恶心、头晕、乏力17.9%,嗜睡6%,口干3%.结论:低剂量沙利度胺、阿糖胞苷联合α-干扰素治疗CML临床疗效显著,安全性高.
目的:觀察低劑量沙利度胺、阿糖胞苷聯閤α-榦擾素治療慢性粒細胞白血病(CML)臨床療效及安全性.方法:CML患者67例,其中慢性期45例(67.2%),加速期22例(32.8%).沙利度胺100 mg/d,分2次口服;阿糖胞苷30 mg/d,皮下註射,第1～14 d,每月1療程;α-榦擾素300萬U/d,皮下註射,1次/d.結果:45例慢性期患者在治療2箇療程後有39例穫得完全血液學緩解(CHR),1年後5例穫得完全細胞遺傳學緩解,23例達到主要細胞遺傳學緩解,12例達到主要分子學緩解.22例加速期患者在治療2箇療程後12例穫得CHR,1年後2例完全細胞遺傳學緩解,4例主要細胞遺傳學緩解,4例主要分子學緩解.不良反應均可耐受,3～4級中性粒細胞減少7.5%、血紅蛋白下降9%、血小闆減少4.5%,噁心、頭暈、乏力17.9%,嗜睡6%,口榦3%.結論:低劑量沙利度胺、阿糖胞苷聯閤α-榦擾素治療CML臨床療效顯著,安全性高.
목적:관찰저제량사리도알、아당포감연합α-간우소치료만성립세포백혈병(CML)림상료효급안전성.방법:CML환자67례,기중만성기45례(67.2%),가속기22례(32.8%).사리도알100 mg/d,분2차구복;아당포감30 mg/d,피하주사,제1～14 d,매월1료정;α-간우소300만U/d,피하주사,1차/d.결과:45례만성기환자재치료2개료정후유39례획득완전혈액학완해(CHR),1년후5례획득완전세포유전학완해,23례체도주요세포유전학완해,12례체도주요분자학완해.22례가속기환자재치료2개료정후12례획득CHR,1년후2례완전세포유전학완해,4례주요세포유전학완해,4례주요분자학완해.불량반응균가내수,3～4급중성립세포감소7.5%、혈홍단백하강9%、혈소판감소4.5%,악심、두훈、핍력17.9%,기수6%,구간3%.결론:저제량사리도알、아당포감연합α-간우소치료CML림상료효현저,안전성고.
