电池工业
電池工業
전지공업
CHINESE BATTERY INDUSTRY
2011年
4期
216-220
,共5页
锂离子电池%乙酸镁%掺杂%LiFePO4/C
鋰離子電池%乙痠鎂%摻雜%LiFePO4/C
리리자전지%을산미%참잡%LiFePO4/C
以乙酸镁为镁源,用LiOH·H2O、Fe(NO3)3·9H2O、NH4H2PO4为原料,通过水溶液法制备了掺杂Mg2+的LiFePO4/C正极材料.用XRD、SEM、恒流充放电测试、循环伏安(CV)和交流阻抗谱(EIS)方法,研究了Mg2+掺杂对LiFePO4/C的结构、形貌及电化学性能的影响.研究结果表明:Mg2+掺杂没有改变LiFePO4橄榄石型的结构；在0.1 C(1 C＝170 mAh/g)的充放电倍率下,Mg2+掺杂使正极材料首次放电比容量从153mAh/g提高到159mAh/g,经20循环次后,容量几乎无损失；电化学交流阻抗表明,掺杂后材料阻抗Rct从463.1Ω减小到322.8Ω.
以乙痠鎂為鎂源,用LiOH·H2O、Fe(NO3)3·9H2O、NH4H2PO4為原料,通過水溶液法製備瞭摻雜Mg2+的LiFePO4/C正極材料.用XRD、SEM、恆流充放電測試、循環伏安(CV)和交流阻抗譜(EIS)方法,研究瞭Mg2+摻雜對LiFePO4/C的結構、形貌及電化學性能的影響.研究結果錶明:Mg2+摻雜沒有改變LiFePO4橄欖石型的結構；在0.1 C(1 C＝170 mAh/g)的充放電倍率下,Mg2+摻雜使正極材料首次放電比容量從153mAh/g提高到159mAh/g,經20循環次後,容量幾乎無損失；電化學交流阻抗錶明,摻雜後材料阻抗Rct從463.1Ω減小到322.8Ω.
이을산미위미원,용LiOH·H2O、Fe(NO3)3·9H2O、NH4H2PO4위원료,통과수용액법제비료참잡Mg2+적LiFePO4/C정겁재료.용XRD、SEM、항류충방전측시、순배복안(CV)화교류조항보(EIS)방법,연구료Mg2+참잡대LiFePO4/C적결구、형모급전화학성능적영향.연구결과표명:Mg2+참잡몰유개변LiFePO4감람석형적결구；재0.1 C(1 C＝170 mAh/g)적충방전배솔하,Mg2+참잡사정겁재료수차방전비용량종153mAh/g제고도159mAh/g,경20순배차후,용량궤호무손실；전화학교류조항표명,참잡후재료조항Rct종463.1Ω감소도322.8Ω.
