中国行为医学科学
中國行為醫學科學
중국행위의학과학
2006年
2期
99-101
,共3页
姜美俊%刘学兵%苏中华%谌红献%郝伟
薑美俊%劉學兵%囌中華%諶紅獻%郝偉
강미준%류학병%소중화%심홍헌%학위
L-NAME%吗啡依赖%位置偏爱%戒断症状
L-NAME%嗎啡依賴%位置偏愛%戒斷癥狀
L-NAME%마배의뢰%위치편애%계단증상
目的探讨一氧化氮合酶抑制剂L-NAME在吗啡依赖及其戒断症状中的作用,为临床干预提供依据.方法吗啡腹腔注射制造小鼠吗啡依赖模型,剂量从10mg.kg-1.次-1逐日递增至第7天时70mg·kg-1·次-1;L-NAME和纳洛酮同期干预,每次吗啡注射前5 min,分别皮下注射纳洛酮z1mg·kg-1·次-1和L-NAME 2mg·kg-1·次-1,观察小鼠位置偏爱(CPP)产生情况.用药1周后皮下注射纳洛酮催瘾,观察戒 断后小鼠的戒断体征,生理盐水作为空白对照.结果实验组小鼠在吗啡腹腔注射1周后产生了CPP[(457±304)s,F=7.967,P＜0.01];吗啡注射同时给予L-NAME干预阻止了吗啡依赖的形成[CPP(148±108)s],并且减轻了吗啡戒断时的戒断体征:跳跃次数减少[(18.40±22.61)次]、体质量丧失增加[(0.25±0.07)g],起跳潜伏期缩短[(14.10±11.29)min]、直立次数增加[(4.87±1.74)次]、躯体拉伸次数增加[(1.52±1.34)g]、腹泻加重[(0.38±0.48)次].结论L-NAME能有效对抗吗啡所致的小鼠吗啡依赖,并且能有效减轻吗啡撤药时戒断体征的表达.
目的探討一氧化氮閤酶抑製劑L-NAME在嗎啡依賴及其戒斷癥狀中的作用,為臨床榦預提供依據.方法嗎啡腹腔註射製造小鼠嗎啡依賴模型,劑量從10mg.kg-1.次-1逐日遞增至第7天時70mg·kg-1·次-1;L-NAME和納洛酮同期榦預,每次嗎啡註射前5 min,分彆皮下註射納洛酮z1mg·kg-1·次-1和L-NAME 2mg·kg-1·次-1,觀察小鼠位置偏愛(CPP)產生情況.用藥1週後皮下註射納洛酮催癮,觀察戒 斷後小鼠的戒斷體徵,生理鹽水作為空白對照.結果實驗組小鼠在嗎啡腹腔註射1週後產生瞭CPP[(457±304)s,F=7.967,P＜0.01];嗎啡註射同時給予L-NAME榦預阻止瞭嗎啡依賴的形成[CPP(148±108)s],併且減輕瞭嗎啡戒斷時的戒斷體徵:跳躍次數減少[(18.40±22.61)次]、體質量喪失增加[(0.25±0.07)g],起跳潛伏期縮短[(14.10±11.29)min]、直立次數增加[(4.87±1.74)次]、軀體拉伸次數增加[(1.52±1.34)g]、腹瀉加重[(0.38±0.48)次].結論L-NAME能有效對抗嗎啡所緻的小鼠嗎啡依賴,併且能有效減輕嗎啡撤藥時戒斷體徵的錶達.
목적탐토일양화담합매억제제L-NAME재마배의뢰급기계단증상중적작용,위림상간예제공의거.방법마배복강주사제조소서마배의뢰모형,제량종10mg.kg-1.차-1축일체증지제7천시70mg·kg-1·차-1;L-NAME화납락동동기간예,매차마배주사전5 min,분별피하주사납락동z1mg·kg-1·차-1화L-NAME 2mg·kg-1·차-1,관찰소서위치편애(CPP)산생정황.용약1주후피하주사납락동최은,관찰계 단후소서적계단체정,생리염수작위공백대조.결과실험조소서재마배복강주사1주후산생료CPP[(457±304)s,F=7.967,P＜0.01];마배주사동시급여L-NAME간예조지료마배의뢰적형성[CPP(148±108)s],병차감경료마배계단시적계단체정:도약차수감소[(18.40±22.61)차]、체질량상실증가[(0.25±0.07)g],기도잠복기축단[(14.10±11.29)min]、직립차수증가[(4.87±1.74)차]、구체랍신차수증가[(1.52±1.34)g]、복사가중[(0.38±0.48)차].결론L-NAME능유효대항마배소치적소서마배의뢰,병차능유효감경마배철약시계단체정적표체.
