中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2003年
10期
1102-1106
,共5页
葛求富%魏尔清%彭国平%于丽芬%余国良%刘建仁
葛求富%魏爾清%彭國平%于麗芬%餘國良%劉建仁
갈구부%위이청%팽국평%우려분%여국량%류건인
氯化2,3,5-三苯基四氮唑(TTC)%formazan%缺氧缺糖(OGD)%小鼠脑片%脑缺血%依达拉奉(MCI-186,3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮基)%ONO-1078 {pranlukast,4-氧-8-[对-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基]-2-(5-四氮基)-4H-1-苯并吡喃半水化合物}
氯化2,3,5-三苯基四氮唑(TTC)%formazan%缺氧缺糖(OGD)%小鼠腦片%腦缺血%依達拉奉(MCI-186,3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮基)%ONO-1078 {pranlukast,4-氧-8-[對-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基]-2-(5-四氮基)-4H-1-苯併吡喃半水化閤物}
록화2,3,5-삼분기사담서(TTC)%formazan%결양결당(OGD)%소서뇌편%뇌결혈%의체랍봉(MCI-186,3-갑기-1-분기-2-필서람-5-동기)%ONO-1078 {pranlukast,4-양-8-[대-(4-분정양기)분갑선안기]-2-(5-사담기)-4H-1-분병필남반수화합물}
目的建立一种定量测量2,3,5-三苯基四氮唑(TTC)红色还原产物formazan的方法,用于评估离体脑片缺血性损伤以及依达拉奉和ONO-1078的神经保护作用.方法以TTC为底物在小鼠脑片生物合成formazan标准品,并进行分离、纯化和鉴定.小鼠脑片以缺氧缺糖(OGD)方法诱导损伤,用分光光度法在490 nm处测量皮质和纹状体formazan合成量.依达拉奉和ONO-1078加入培养液,观察其神经保护作用.结果合成并纯化了formazan标准品,其纯度为0.993,线性测量范围在0.05～1 g*L-1.OGD减少formazan合成,与处理时间有依赖性.依达拉奉(0.01～1 μmol*L-1)抑制OGD诱导的formazan合成减少,而ONO-1078无作用.结论定量测量formazan是一种评价离体脑片损伤及药物神经保护作用的有用方法.
目的建立一種定量測量2,3,5-三苯基四氮唑(TTC)紅色還原產物formazan的方法,用于評估離體腦片缺血性損傷以及依達拉奉和ONO-1078的神經保護作用.方法以TTC為底物在小鼠腦片生物閤成formazan標準品,併進行分離、純化和鑒定.小鼠腦片以缺氧缺糖(OGD)方法誘導損傷,用分光光度法在490 nm處測量皮質和紋狀體formazan閤成量.依達拉奉和ONO-1078加入培養液,觀察其神經保護作用.結果閤成併純化瞭formazan標準品,其純度為0.993,線性測量範圍在0.05～1 g*L-1.OGD減少formazan閤成,與處理時間有依賴性.依達拉奉(0.01～1 μmol*L-1)抑製OGD誘導的formazan閤成減少,而ONO-1078無作用.結論定量測量formazan是一種評價離體腦片損傷及藥物神經保護作用的有用方法.
목적건립일충정량측량2,3,5-삼분기사담서(TTC)홍색환원산물formazan적방법,용우평고리체뇌편결혈성손상이급의체랍봉화ONO-1078적신경보호작용.방법이TTC위저물재소서뇌편생물합성formazan표준품,병진행분리、순화화감정.소서뇌편이결양결당(OGD)방법유도손상,용분광광도법재490 nm처측량피질화문상체formazan합성량.의체랍봉화ONO-1078가입배양액,관찰기신경보호작용.결과합성병순화료formazan표준품,기순도위0.993,선성측량범위재0.05～1 g*L-1.OGD감소formazan합성,여처리시간유의뢰성.의체랍봉(0.01～1 μmol*L-1)억제OGD유도적formazan합성감소,이ONO-1078무작용.결론정량측량formazan시일충평개리체뇌편손상급약물신경보호작용적유용방법.
