南京医科大学学报（自然科学版）
南京醫科大學學報（自然科學版）
남경의과대학학보（자연과학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINALIS NANJING
2004年
6期
561-564
,共4页
毛慧娟%王笑云%徐昌芬%程宝庚
毛慧娟%王笑雲%徐昌芬%程寶庚
모혜연%왕소운%서창분%정보경
肾%近端肾小管上皮细胞%原代培养%人
腎%近耑腎小管上皮細胞%原代培養%人
신%근단신소관상피세포%원대배양%인
目的:创建一种重复性好、细胞量多的人肾近端小管细胞(PTC)培养方法.方法:取新鲜正常人肾组织分离纯化,用含10%新生牛血清等营养充分的DMEM/F12(1:1)液进行近端小管细胞的原代培养及传代,并以免疫组化、酶化学染色、透射电镜鉴定.结果:培养5～6天后融合成单层细胞,形态呈鹅卵石样,可传代7～9代,鉴定确定为人肾近端小管细胞,重复培养10次,均能稳定获得同样细胞,每克肾皮质可分离培养出(6～12)×106个PTC.结论:此培养方法可在7天内获得人肾近端小管细胞,且重复性好,细胞数量多,为进行肾小管细胞治疗提供必需的细胞,也为研究肾小管病变提供实验平台.
目的:創建一種重複性好、細胞量多的人腎近耑小管細胞(PTC)培養方法.方法:取新鮮正常人腎組織分離純化,用含10%新生牛血清等營養充分的DMEM/F12(1:1)液進行近耑小管細胞的原代培養及傳代,併以免疫組化、酶化學染色、透射電鏡鑒定.結果:培養5～6天後融閤成單層細胞,形態呈鵝卵石樣,可傳代7～9代,鑒定確定為人腎近耑小管細胞,重複培養10次,均能穩定穫得同樣細胞,每剋腎皮質可分離培養齣(6～12)×106箇PTC.結論:此培養方法可在7天內穫得人腎近耑小管細胞,且重複性好,細胞數量多,為進行腎小管細胞治療提供必需的細胞,也為研究腎小管病變提供實驗平檯.
목적:창건일충중복성호、세포량다적인신근단소관세포(PTC)배양방법.방법:취신선정상인신조직분리순화,용함10%신생우혈청등영양충분적DMEM/F12(1:1)액진행근단소관세포적원대배양급전대,병이면역조화、매화학염색、투사전경감정.결과:배양5～6천후융합성단층세포,형태정아란석양,가전대7～9대,감정학정위인신근단소관세포,중복배양10차,균능은정획득동양세포,매극신피질가분리배양출(6～12)×106개PTC.결론:차배양방법가재7천내획득인신근단소관세포,차중복성호,세포수량다,위진행신소관세포치료제공필수적세포,야위연구신소관병변제공실험평태.
