厦门大学学报（自然科学版）
廈門大學學報（自然科學版）
하문대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2005年
2期
264-267
,共4页
徐丽美%吴成林%邱名毅%王海贵%李丹萍%杨丰
徐麗美%吳成林%邱名毅%王海貴%李丹萍%楊豐
서려미%오성림%구명의%왕해귀%리단평%양봉
对虾桃拉病毒(TSV)%凡纳对虾(P.vannamei)%RT-PCR
對蝦桃拉病毒(TSV)%凡納對蝦(P.vannamei)%RT-PCR
대하도랍병독(TSV)%범납대하(P.vannamei)%RT-PCR
对虾桃拉病毒(Taura Syndrome Virus,TSV)最早于1992年在凡纳对虾(Penaeus vannamei)体内发现,此病毒是对虾养殖业危害较严重的病毒之一.将该病毒基因组的一段序列克隆至转录载体pSP64(PolyA)上,经体外转录、磁珠法分离、纯化获得了人工的TSV-RNA模板;用定量的TSV-RNA阳性对照模板进行RT-PCR条件优化,灵敏度检测以及样品制备方法等试验,结果表明:RT-PCR检测的灵敏度可达到0.1 fg,相当于100个病毒粒子;所制备的样品对病毒RNA的逆转录及扩增无抑制,适合于对虾桃拉病毒快速检测.
對蝦桃拉病毒(Taura Syndrome Virus,TSV)最早于1992年在凡納對蝦(Penaeus vannamei)體內髮現,此病毒是對蝦養殖業危害較嚴重的病毒之一.將該病毒基因組的一段序列剋隆至轉錄載體pSP64(PolyA)上,經體外轉錄、磁珠法分離、純化穫得瞭人工的TSV-RNA模闆;用定量的TSV-RNA暘性對照模闆進行RT-PCR條件優化,靈敏度檢測以及樣品製備方法等試驗,結果錶明:RT-PCR檢測的靈敏度可達到0.1 fg,相噹于100箇病毒粒子;所製備的樣品對病毒RNA的逆轉錄及擴增無抑製,適閤于對蝦桃拉病毒快速檢測.
대하도랍병독(Taura Syndrome Virus,TSV)최조우1992년재범납대하(Penaeus vannamei)체내발현,차병독시대하양식업위해교엄중적병독지일.장해병독기인조적일단서렬극륭지전록재체pSP64(PolyA)상,경체외전록、자주법분리、순화획득료인공적TSV-RNA모판;용정량적TSV-RNA양성대조모판진행RT-PCR조건우화,령민도검측이급양품제비방법등시험,결과표명:RT-PCR검측적령민도가체도0.1 fg,상당우100개병독입자;소제비적양품대병독RNA적역전록급확증무억제,괄합우대하도랍병독쾌속검측.
