黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2005年
6期
407-408
,共2页
李郑武%王晴%张绪德%曹翊婕
李鄭武%王晴%張緒德%曹翊婕
리정무%왕청%장서덕%조익첩
乙肝病毒P基因%RNA干扰%表达%抑制
乙肝病毒P基因%RNA榦擾%錶達%抑製
을간병독P기인%RNA간우%표체%억제
目的:检测乙肝病毒P基因siRNA(small interfering RNA)对小鼠体内HBVP基因在体内的表达抑制作用.方法:利用尾静脉高压法把PUC-HBV2质粒和siRNA一同转入动物体内,使用乙肝检测试剂盒检测HBsAg的含量.结果:动物实验表明,4.0μg的siRNA体内抑制率达80%.结论:siRNA能够有效的降低HBVP基因的表达.
目的:檢測乙肝病毒P基因siRNA(small interfering RNA)對小鼠體內HBVP基因在體內的錶達抑製作用.方法:利用尾靜脈高壓法把PUC-HBV2質粒和siRNA一同轉入動物體內,使用乙肝檢測試劑盒檢測HBsAg的含量.結果:動物實驗錶明,4.0μg的siRNA體內抑製率達80%.結論:siRNA能夠有效的降低HBVP基因的錶達.
목적:검측을간병독P기인siRNA(small interfering RNA)대소서체내HBVP기인재체내적표체억제작용.방법:이용미정맥고압법파PUC-HBV2질립화siRNA일동전입동물체내,사용을간검측시제합검측HBsAg적함량.결과:동물실험표명,4.0μg적siRNA체내억제솔체80%.결론:siRNA능구유효적강저HBVP기인적표체.
