医学研究生学报
醫學研究生學報
의학연구생학보
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATE
2005年
11期
977-980,985
,共5页
2型糖尿病%糖尿病肾病%内皮细胞型一氧化氮合成酶基因%醛糖还原酶基因%基因多态性
2型糖尿病%糖尿病腎病%內皮細胞型一氧化氮閤成酶基因%醛糖還原酶基因%基因多態性
2형당뇨병%당뇨병신병%내피세포형일양화담합성매기인%철당환원매기인%기인다태성
目的:探讨醛糖还原酶(AR)基因启动子区C-106T和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因第7外显子894G→T多态性并存与2型糖尿病肾病(DN)的相关性.方法:运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术(PCRRFLP),检测202例AR基因启动子区C-106T多态位点和eNOS基因第7外显子894G→T多态位点的等位基因和基因型. 结果:①eNOS基因第7外显子894G→T多态位点的T等位基因、TG基因型频率和AR基因启动子区C-106T多态位点的T等位基因、CT基因型频率在早期DN组均明显高于非DN组和正常对照组(P＜0.05).②将上述基因多态性联合分析发现,早期DN组的TGCT基因型频率显著高于非DN组和正常对照组(P＜0.005).结论:对于2型糖尿病(DM)患者:①eNOS基因第7外显子894G→T多态位点的T等位基因及TG基因型可能是DN的易感等位基因及易感基因型.②AR基因启动子区C-106T多态位点的T等位基因及CT基因型可能是DN的易感等位基因及易感基因型.③联合分析发现,同时携带TGCT基因型的2型DM患者,DN的发病风险更高.
目的:探討醛糖還原酶(AR)基因啟動子區C-106T和內皮型一氧化氮閤酶(eNOS)基因第7外顯子894G→T多態性併存與2型糖尿病腎病(DN)的相關性.方法:運用聚閤酶鏈反應限製性片段長度多態性技術(PCRRFLP),檢測202例AR基因啟動子區C-106T多態位點和eNOS基因第7外顯子894G→T多態位點的等位基因和基因型. 結果:①eNOS基因第7外顯子894G→T多態位點的T等位基因、TG基因型頻率和AR基因啟動子區C-106T多態位點的T等位基因、CT基因型頻率在早期DN組均明顯高于非DN組和正常對照組(P＜0.05).②將上述基因多態性聯閤分析髮現,早期DN組的TGCT基因型頻率顯著高于非DN組和正常對照組(P＜0.005).結論:對于2型糖尿病(DM)患者:①eNOS基因第7外顯子894G→T多態位點的T等位基因及TG基因型可能是DN的易感等位基因及易感基因型.②AR基因啟動子區C-106T多態位點的T等位基因及CT基因型可能是DN的易感等位基因及易感基因型.③聯閤分析髮現,同時攜帶TGCT基因型的2型DM患者,DN的髮病風險更高.
목적:탐토철당환원매(AR)기인계동자구C-106T화내피형일양화담합매(eNOS)기인제7외현자894G→T다태성병존여2형당뇨병신병(DN)적상관성.방법:운용취합매련반응한제성편단장도다태성기술(PCRRFLP),검측202례AR기인계동자구C-106T다태위점화eNOS기인제7외현자894G→T다태위점적등위기인화기인형. 결과:①eNOS기인제7외현자894G→T다태위점적T등위기인、TG기인형빈솔화AR기인계동자구C-106T다태위점적T등위기인、CT기인형빈솔재조기DN조균명현고우비DN조화정상대조조(P＜0.05).②장상술기인다태성연합분석발현,조기DN조적TGCT기인형빈솔현저고우비DN조화정상대조조(P＜0.005).결론:대우2형당뇨병(DM)환자:①eNOS기인제7외현자894G→T다태위점적T등위기인급TG기인형가능시DN적역감등위기인급역감기인형.②AR기인계동자구C-106T다태위점적T등위기인급CT기인형가능시DN적역감등위기인급역감기인형.③연합분석발현,동시휴대TGCT기인형적2형DM환자,DN적발병풍험경고.
