CAJ | 학술논문

目的:探讨中药黄精提取物黄精多糖对实验性糖尿病鼠的降糖作用及对糖化血红蛋白的调节. 方法:实验于2004-03/06在中南大学湘雅二医院实验动物室完成.选取10～12周BALB/C小鼠30只,随机分为模型组、糖脉康组、黄精多糖组,10只/组.黄精多糖由中南大学湘雅二医院临床药学研究室提供(每毫升相当于黄精生药10g).糖脉康为中国中医研究院中汇制药公司产品(批号030905).各组小鼠均建立实验性糖尿病动物模型,腹腔注射链脲佐菌素4 mL/(kg·d),连续5 d.造模完成后,糖脉康组将12.5 g/(kg·d)糖脉康加入1 mL生理盐水溶解,分两次灌胃给予;黄精多糖组将4 mL/(kg·d)的黄精多糖溶入1 mL生理盐水,分两次灌胃给予;模型组只喂等量生理盐水.各组给药时间均为8周.分别于实验前及建立糖尿病模型禁食6 h后,剪尾测定各组小鼠血糖含量.最后用取小鼠眶动脉血,血糖变化以葡萄糖氯化酶法检测,糖化血红蛋白测定采用柱层析法,血浆胰岛素和C肽测定采用放射免疫法. 结果:实验纳入30只小鼠,全部进入结果分析.①各组造模前后血糖变化:与造模前比较,造模后模型组、糖脉康组、黄精多糖组血糖均显著升高[(5.45±1.02),(8.95±2.31);(4.97±0.99),(8.39±1.81);(6.13±1.36),(9.17±1.89)mmol/L;P均＜0.01];造模后各组间基本相似(P＞0.05).②各组实验前后血糖检测结果:与实验前比较,实验后糖脉康组和黄精多糖组均显著降低[(8.39±1.81),(6.77±1.34);(9.17±1.89),(6.43±1.22)mmol/L;t=3.264～2.791,P均＜0.05],模型组基本无变化.③实验后各组血清糖化血红蛋白情况:与模型组比较,黄精多糖组显著下降[(3.37±0.33),(1.61±0.29)%,t=6.148～4.395,P＜0.01],糖脉康组基本无变化.④实验后各组血浆胰岛素及血浆C肽情况:与模型组比较,糖脉康组和黄精多糖组均显著升高[(5.67±2.49),(10.13±5.82),(24.64±7.31)U/L,t=6.148,P＜0.05;(27.6±10.52),(56.54±21.87),(113.79±23.45)pmmol/L,t=4.395,P＜0.01]. 结论:黄精多糖可显著降低实验性糖尿病鼠血糖和血清糖化血红蛋白浓度,并明显升高血浆胰岛素及C肽水平,表明黄精多糖具有调节糖代谢和治疗实验性糖尿病的作用. 目的:探討中藥黃精提取物黃精多糖對實驗性糖尿病鼠的降糖作用及對糖化血紅蛋白的調節. 方法:實驗于2004-03/06在中南大學湘雅二醫院實驗動物室完成.選取10～12週BALB/C小鼠30隻,隨機分為模型組、糖脈康組、黃精多糖組,10隻/組.黃精多糖由中南大學湘雅二醫院臨床藥學研究室提供(每毫升相噹于黃精生藥10g).糖脈康為中國中醫研究院中彙製藥公司產品(批號030905).各組小鼠均建立實驗性糖尿病動物模型,腹腔註射鏈脲佐菌素4 mL/(kg·d),連續5 d.造模完成後,糖脈康組將12.5 g/(kg·d)糖脈康加入1 mL生理鹽水溶解,分兩次灌胃給予;黃精多糖組將4 mL/(kg·d)的黃精多糖溶入1 mL生理鹽水,分兩次灌胃給予;模型組隻餵等量生理鹽水.各組給藥時間均為8週.分彆于實驗前及建立糖尿病模型禁食6 h後,剪尾測定各組小鼠血糖含量.最後用取小鼠眶動脈血,血糖變化以葡萄糖氯化酶法檢測,糖化血紅蛋白測定採用柱層析法,血漿胰島素和C肽測定採用放射免疫法. 結果:實驗納入30隻小鼠,全部進入結果分析.①各組造模前後血糖變化:與造模前比較,造模後模型組、糖脈康組、黃精多糖組血糖均顯著升高[(5.45±1.02),(8.95±2.31);(4.97±0.99),(8.39±1.81);(6.13±1.36),(9.17±1.89)mmol/L;P均＜0.01];造模後各組間基本相似(P＞0.05).②各組實驗前後血糖檢測結果:與實驗前比較,實驗後糖脈康組和黃精多糖組均顯著降低[(8.39±1.81),(6.77±1.34);(9.17±1.89),(6.43±1.22)mmol/L;t=3.264～2.791,P均＜0.05],模型組基本無變化.③實驗後各組血清糖化血紅蛋白情況:與模型組比較,黃精多糖組顯著下降[(3.37±0.33),(1.61±0.29)%,t=6.148～4.395,P＜0.01],糖脈康組基本無變化.④實驗後各組血漿胰島素及血漿C肽情況:與模型組比較,糖脈康組和黃精多糖組均顯著升高[(5.67±2.49),(10.13±5.82),(24.64±7.31)U/L,t=6.148,P＜0.05;(27.6±10.52),(56.54±21.87),(113.79±23.45)pmmol/L,t=4.395,P＜0.01]. 結論:黃精多糖可顯著降低實驗性糖尿病鼠血糖和血清糖化血紅蛋白濃度,併明顯升高血漿胰島素及C肽水平,錶明黃精多糖具有調節糖代謝和治療實驗性糖尿病的作用.
목적:탐토중약황정제취물황정다당대실험성당뇨병서적강당작용급대당화혈홍단백적조절. 방법:실험우2004-03/06재중남대학상아이의원실험동물실완성.선취10～12주BALB/C소서30지,수궤분위모형조、당맥강조、황정다당조,10지/조.황정다당유중남대학상아이의원림상약학연구실제공(매호승상당우황정생약10g).당맥강위중국중의연구원중회제약공사산품(비호030905).각조소서균건립실험성당뇨병동물모형,복강주사련뇨좌균소4 mL/(kg·d),련속5 d.조모완성후,당맥강조장12.5 g/(kg·d)당맥강가입1 mL생리염수용해,분량차관위급여;황정다당조장4 mL/(kg·d)적황정다당용입1 mL생리염수,분량차관위급여;모형조지위등량생리염수.각조급약시간균위8주.분별우실험전급건립당뇨병모형금식6 h후,전미측정각조소서혈당함량.최후용취소서광동맥혈,혈당변화이포도당록화매법검측,당화혈홍단백측정채용주층석법,혈장이도소화C태측정채용방사면역법. 결과:실험납입30지소서,전부진입결과분석.①각조조모전후혈당변화:여조모전비교,조모후모형조、당맥강조、황정다당조혈당균현저승고[(5.45±1.02),(8.95±2.31);(4.97±0.99),(8.39±1.81);(6.13±1.36),(9.17±1.89)mmol/L;P균＜0.01];조모후각조간기본상사(P＞0.05).②각조실험전후혈당검측결과:여실험전비교,실험후당맥강조화황정다당조균현저강저[(8.39±1.81),(6.77±1.34);(9.17±1.89),(6.43±1.22)mmol/L;t=3.264～2.791,P균＜0.05],모형조기본무변화.③실험후각조혈청당화혈홍단백정황:여모형조비교,황정다당조현저하강[(3.37±0.33),(1.61±0.29)%,t=6.148～4.395,P＜0.01],당맥강조기본무변화.④실험후각조혈장이도소급혈장C태정황:여모형조비교,당맥강조화황정다당조균현저승고[(5.67±2.49),(10.13±5.82),(24.64±7.31)U/L,t=6.148,P＜0.05;(27.6±10.52),(56.54±21.87),(113.79±23.45)pmmol/L,t=4.395,P＜0.01]. 결론:황정다당가현저강저실험성당뇨병서혈당화혈청당화혈홍단백농도,병명현승고혈장이도소급C태수평,표명황정다당구유조절당대사화치료실험성당뇨병적작용.