中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2006年
20期
1555-1557
,共3页
吴喜英%赖宝龙%李瑞明%邝翠仪%吴爱琴
吳喜英%賴寶龍%李瑞明%鄺翠儀%吳愛琴
오희영%뢰보룡%리서명%광취의%오애금
复方岗梅合剂%制备%质量控制%高效液相色谱法
複方崗梅閤劑%製備%質量控製%高效液相色譜法
복방강매합제%제비%질량공제%고효액상색보법
目的:制备复方岗梅合剂并建立其质量控制方法.方法:以广东土牛膝、岗梅根、甘草制备复方岗梅合剂;采用薄层色谱法对其中的岗梅根、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中甘草酸的含量.结果:制得的合剂为棕黑色溶液;薄层色谱对岗梅根、甘草特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;甘草酸进样量在3.6μg～21.6μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.95%(RSD=1.62%).结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好.
目的:製備複方崗梅閤劑併建立其質量控製方法.方法:以廣東土牛膝、崗梅根、甘草製備複方崗梅閤劑;採用薄層色譜法對其中的崗梅根、甘草進行定性鑒彆;用高效液相色譜法測定其中甘草痠的含量.結果:製得的閤劑為棕黑色溶液;薄層色譜對崗梅根、甘草特徵斑點定性鑒彆清晰,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上顯相同的熒光斑點;甘草痠進樣量在3.6μg～21.6μg範圍內與峰麵積積分值線性關繫良好,平均迴收率為99.95%(RSD=1.62%).結論:本製劑製備工藝簡單,質量控製方法簡便、準確、重現性好.
목적:제비복방강매합제병건립기질량공제방법.방법:이엄동토우슬、강매근、감초제비복방강매합제;채용박층색보법대기중적강매근、감초진행정성감별;용고효액상색보법측정기중감초산적함량.결과:제득적합제위종흑색용액;박층색보대강매근、감초특정반점정성감별청석,공시품색보중,재여대조약재색보상응적위치상현상동적형광반점;감초산진양량재3.6μg～21.6μg범위내여봉면적적분치선성관계량호,평균회수솔위99.95%(RSD=1.62%).결론:본제제제비공예간단,질량공제방법간편、준학、중현성호.
