贵阳医学院学报
貴暘醫學院學報
귀양의학원학보
JOURNAL OF GUIYANG MEDICAL COLLEGE
2007年
2期
123-125,130
,共4页
邹佳宁%宋聚先%常楚瑞%王晓丽
鄒佳寧%宋聚先%常楚瑞%王曉麗
추가저%송취선%상초서%왕효려
天麻%DNA%乙醇%氯化钠
天痳%DNA%乙醇%氯化鈉
천마%DNA%을순%록화납
目的:以天麻块茎为材料,研究不同的预处理方法对DNA提取的纯度和浓度的影响.方法:将新鲜天麻块茎切成薄片,分别置于生理盐水,灭菌双蒸水及不同浓度的乙醇溶液中,于4℃存放5～7d,再分别用CTAB法和SDS法提取其总DNA.结果:样品采用浓度为30%～50%的乙醇溶液浸泡后再提取,获得的DNA浓度和纯度都较为理想,而经生理盐水和灭菌双蒸水预处理后提取的样品DNA虽纯度不理想,但浓度较高.结论:采用30%～50%的的乙醇溶液可作为天麻块茎总DNA提取前的预处理液,生理盐水和灭菌双蒸水适用于样品的长期保存.
目的:以天痳塊莖為材料,研究不同的預處理方法對DNA提取的純度和濃度的影響.方法:將新鮮天痳塊莖切成薄片,分彆置于生理鹽水,滅菌雙蒸水及不同濃度的乙醇溶液中,于4℃存放5～7d,再分彆用CTAB法和SDS法提取其總DNA.結果:樣品採用濃度為30%～50%的乙醇溶液浸泡後再提取,穫得的DNA濃度和純度都較為理想,而經生理鹽水和滅菌雙蒸水預處理後提取的樣品DNA雖純度不理想,但濃度較高.結論:採用30%～50%的的乙醇溶液可作為天痳塊莖總DNA提取前的預處理液,生理鹽水和滅菌雙蒸水適用于樣品的長期保存.
목적:이천마괴경위재료,연구불동적예처리방법대DNA제취적순도화농도적영향.방법:장신선천마괴경절성박편,분별치우생리염수,멸균쌍증수급불동농도적을순용액중,우4℃존방5～7d,재분별용CTAB법화SDS법제취기총DNA.결과:양품채용농도위30%～50%적을순용액침포후재제취,획득적DNA농도화순도도교위이상,이경생리염수화멸균쌍증수예처리후제취적양품DNA수순도불이상,단농도교고.결론:채용30%～50%적적을순용액가작위천마괴경총DNA제취전적예처리액,생리염수화멸균쌍증수괄용우양품적장기보존.
