CAJ | 학술논문

目的探讨不同剂量As2O3对Vx2软组织肿瘤细胞凋亡及血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响及As2O3抗肿瘤的作用机制.方法 32只大白兔皮下软组织内肿瘤种植2 w后,随机分为实验组和对照组.实验组根据As2O3用药量不同分为1、2、4 mg·kg-1·d-1 3个亚组,每组8只,对照组注射生理盐水,连续给药7 d,停药后继续观察3 w后处死大白兔,采用MRI测量治疗前后肿瘤最大直径,分别于给药前及处死前行肝肾功能检查,检测As2O3对肝肾毒性作用;采用原位末端标记法(TUNEL法)检测肿瘤细胞的凋亡指数及VEGF染色法观测As2O3抑制肿瘤细胞VEGF表达的程度.结果 MRI显示对照组肿瘤随观察时间延长呈持续增大;实验组随着用药剂量增加,肿瘤增长缓慢(与对照组相比P＜0.05);1、2 mg·kg-1·d-1亚组与4 mg·kg-1·d-1亚组组间差异较明显(P＜0.05),1 mg·kg-1·d-1与2 mg·kg-1·d-1亚组组间差异不明显(P＞0.05).给药前及处死前行耳缘静脉取血,测定ALT、AST、BUN、Cr水平,给药前各组间差异不明显(P＞0.05),处死前基本恢复正常,组间差异不显著(P＞0.05).HE染色显示对照组肿瘤周围组织浸润明显,实验组周围组织浸润不明显;TUNEL法对照组肿瘤坏死周围细胞凋亡与治疗组比较差异显著(P＜0.05),1、2 mg·kg-1·d-1与4 mg·kg-1·d-1亚组组间差异较明显(P＜0.05),1 mg·kg-1·d-1与2 mg·kg-1·d-1亚组组间差异不明显(P＞0.05).VEGF染色法显示肿瘤细胞内VEGF表达随药物浓度增加而减少,与对照组相比差异显著(P＜0.05).结论经腹腔注射As2O3能够控制Vx2软组织肿瘤增长,同时诱导肿瘤细胞凋亡及抑制肿瘤血管生成,并与剂量相关,其对肝肾功能毒性作用不明显.
목적 탐토불동제량As2O3대Vx2연조직종류세포조망급혈관내피세포생장인자(VEGF)표체적영향급As2O3항종류적작용궤제.방법 32지대백토피하연조직내종류충식2 w후,수궤분위실험조화대조조.실험조근거As2O3용약량불동분위1、2、4 mg·kg-1·d-1 3개아조,매조8지,대조조주사생리염수,련속급약7 d,정약후계속관찰3 w후처사대백토,채용MRI측량치료전후종류최대직경,분별우급약전급처사전행간신공능검사,검측As2O3대간신독성작용;채용원위말단표기법(TUNEL법)검측종류세포적조망지수급VEGF염색법관측As2O3억제종류세포VEGF표체적정도.결과 MRI현시대조조종류수관찰시간연장정지속증대;실험조수착용약제량증가,종류증장완만(여대조조상비P＜0.05);1、2 mg·kg-1·d-1아조여4 mg·kg-1·d-1아조조간차이교명현(P＜0.05),1 mg·kg-1·d-1여2 mg·kg-1·d-1아조조간차이불명현(P＞0.05).급약전급처사전행이연정맥취혈,측정ALT、AST、BUN、Cr수평,급약전각조간차이불명현(P＞0.05),처사전기본회복정상,조간차이불현저(P＞0.05).HE염색현시대조조종류주위조직침윤명현,실험조주위조직침윤불명현;TUNEL법대조조종류배사주위세포조망여치료조비교차이현저(P＜0.05),1、2 mg·kg-1·d-1여4 mg·kg-1·d-1아조조간차이교명현(P＜0.05),1 mg·kg-1·d-1여2 mg·kg-1·d-1아조조간차이불명현(P＞0.05).VEGF염색법현시종류세포내VEGF표체수약물농도증가이감소,여대조조상비차이현저(P＜0.05).결론 경복강주사As2O3능구공제Vx2연조직종류증장,동시유도종류세포조망급억제종류혈관생성,병여제량상관,기대간신공능독성작용불명현.