CAJ | 학술논문

目的观察抑酸药(法莫替丁、鼠李铋镁)对马来酸多潘立酮(健胃药)在健康人体药代动力学的影响.方法 10名健康受试者未服和服用抑酸药后,单剂量口服马来酸多潘立酮10 mg,用LC/MS/MS测定血药浓度,用Win-NonLin 5.0软件计算药代动力学参数,并用Spss 12.0软件比较主要药代动力学参数.结果未服和服用抑酸药后,单剂量口服马来酸多潘立酮,其药代动力学参数如下:tmax分别为(0.85±0.24)、(2.20±1.78)h,Cmax分别为(9.68±5.37)、(7.18±4.12)μg稬-1,AUC<0-tn分别为(38.18±19.76)、(49.96±10.35)μg穐稬-1.显示服用抑酸药后,马来酸多潘立酮的tmax延长,有显著性差异(P=0.04);AUC0-tn增加,峰浓度降低,但无显著性差异(分别为P=0.1、0.06).结论在健康人体内,法莫替丁、鼠李铋镁不影响马来酸多潘立酮的吸收程度;但使其吸收速度减慢.
목적 관찰억산약(법막체정、서리필미)대마래산다반립동(건위약)재건강인체약대동역학적영향.방법 10명건강수시자미복화복용억산약후,단제량구복마래산다반립동10 mg,용LC/MS/MS측정혈약농도,용Win-NonLin 5.0연건계산약대동역학삼수,병용Spss 12.0연건비교주요약대동역학삼수.결과 미복화복용억산약후,단제량구복마래산다반립동,기약대동역학삼수여하:tmax분별위(0.85±0.24)、(2.20±1.78)h,Cmax분별위(9.68±5.37)、(7.18±4.12)μg나-1,AUC<0-tn분별위(38.18±19.76)、(49.96±10.35)μg추나-1.현시복용억산약후,마래산다반립동적tmax연장,유현저성차이(P=0.04);AUC0-tn증가,봉농도강저,단무현저성차이(분별위P=0.1、0.06).결론 재건강인체내,법막체정、서리필미불영향마래산다반립동적흡수정도;단사기흡수속도감만.