山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
22期
34-35
,共2页
糖尿病%种植牙%骨保护因子%破骨细胞核因子κB受体活化因子配体
糖尿病%種植牙%骨保護因子%破骨細胞覈因子κB受體活化因子配體
당뇨병%충식아%골보호인자%파골세포핵인자κB수체활화인자배체
建立糖尿病大鼠实验动物模型成功后,将大鼠分为糖尿病种植组(T组),糖尿病对照组(T0组),正常种植组(C组),正常对照组(C0组).T组及C组的胫骨近骺端种植纯钛种植体,分别于植入后1、2周处死动物,采用免疫组化和实时定量PCR方法 检测种植体周围骨组织中骨保护因子(OPG)和破骨细胞核因子KB受体活化因子配体(RANKL)的表达.结果 OPG和RANKL表达在骨基质、成骨细胞及骨髓基质细胞中,T、C组阳性信号增强,髓腔内更加明显;T、T0组大鼠皮质骨孔隙明显多于C、C0组.T、C组第1、2周OPG均较C0组增加,T组第2周比T0组增加;T组第1、2周RANKL均比C0、T0组增加(P均<0.05).提示糖尿病可能通过OPG和RANKL通路使种植体植入周围骨组织中破骨细胞的形成增加,削弱了糖尿病种植体与周围骨组织的骨整合.
建立糖尿病大鼠實驗動物模型成功後,將大鼠分為糖尿病種植組(T組),糖尿病對照組(T0組),正常種植組(C組),正常對照組(C0組).T組及C組的脛骨近骺耑種植純鈦種植體,分彆于植入後1、2週處死動物,採用免疫組化和實時定量PCR方法 檢測種植體週圍骨組織中骨保護因子(OPG)和破骨細胞覈因子KB受體活化因子配體(RANKL)的錶達.結果 OPG和RANKL錶達在骨基質、成骨細胞及骨髓基質細胞中,T、C組暘性信號增彊,髓腔內更加明顯;T、T0組大鼠皮質骨孔隙明顯多于C、C0組.T、C組第1、2週OPG均較C0組增加,T組第2週比T0組增加;T組第1、2週RANKL均比C0、T0組增加(P均<0.05).提示糖尿病可能通過OPG和RANKL通路使種植體植入週圍骨組織中破骨細胞的形成增加,削弱瞭糖尿病種植體與週圍骨組織的骨整閤.
건립당뇨병대서실험동물모형성공후,장대서분위당뇨병충식조(T조),당뇨병대조조(T0조),정상충식조(C조),정상대조조(C0조).T조급C조적경골근후단충식순태충식체,분별우식입후1、2주처사동물,채용면역조화화실시정량PCR방법 검측충식체주위골조직중골보호인자(OPG)화파골세포핵인자KB수체활화인자배체(RANKL)적표체.결과 OPG화RANKL표체재골기질、성골세포급골수기질세포중,T、C조양성신호증강,수강내경가명현;T、T0조대서피질골공극명현다우C、C0조.T、C조제1、2주OPG균교C0조증가,T조제2주비T0조증가;T조제1、2주RANKL균비C0、T0조증가(P균<0.05).제시당뇨병가능통과OPG화RANKL통로사충식체식입주위골조직중파골세포적형성증가,삭약료당뇨병충식체여주위골조직적골정합.
