中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2008年
24期
143-144
,共2页
张士义%林松森%段林生%刘金伟
張士義%林鬆森%段林生%劉金偉
장사의%림송삼%단림생%류금위
吉西他滨%非小细胞肺癌%化疗%外照射
吉西他濱%非小細胞肺癌%化療%外照射
길서타빈%비소세포폐암%화료%외조사
目的 观察低剂量吉西他滨与外照射同步治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床有效性和安全性.方法 39例Ⅲ-Ⅳ期NSCLC放疗前第1天开始,然后于第8、15、21、28天,分别吉西他滨400 mg/m2静脉滴注30 min,同时第2天起,行6MV-X外照射,范围:病灶+纵隔淋巴引流区,DT:1.8～2.0 Gy/F,5F/W,总剂量DT:50～70 Gy/25F～30F.以WHO标准评价疗效和毒性.结果 39例患者cR 23%(9/39),PR 51%(20/39),SD 15%(6/39),PD 10%(4/39),总有效率(CR+PR)74%(29/39).毒副作用:胃肠道反应、骨髓抑制较常见,其次食管黏膜反应,对症处理后均可耐受.结论 低剂量国产吉两他滨与外照射同步治疗局部晚期NSCLC安全有效,方便可行,毒副作用可耐受范围内,值得临床推广应用.
目的 觀察低劑量吉西他濱與外照射同步治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的臨床有效性和安全性.方法 39例Ⅲ-Ⅳ期NSCLC放療前第1天開始,然後于第8、15、21、28天,分彆吉西他濱400 mg/m2靜脈滴註30 min,同時第2天起,行6MV-X外照射,範圍:病竈+縱隔淋巴引流區,DT:1.8～2.0 Gy/F,5F/W,總劑量DT:50～70 Gy/25F～30F.以WHO標準評價療效和毒性.結果 39例患者cR 23%(9/39),PR 51%(20/39),SD 15%(6/39),PD 10%(4/39),總有效率(CR+PR)74%(29/39).毒副作用:胃腸道反應、骨髓抑製較常見,其次食管黏膜反應,對癥處理後均可耐受.結論 低劑量國產吉兩他濱與外照射同步治療跼部晚期NSCLC安全有效,方便可行,毒副作用可耐受範圍內,值得臨床推廣應用.
목적 관찰저제량길서타빈여외조사동보치료만기비소세포폐암(NSCLC)적림상유효성화안전성.방법 39례Ⅲ-Ⅳ기NSCLC방료전제1천개시,연후우제8、15、21、28천,분별길서타빈400 mg/m2정맥적주30 min,동시제2천기,행6MV-X외조사,범위:병조+종격림파인류구,DT:1.8～2.0 Gy/F,5F/W,총제량DT:50～70 Gy/25F～30F.이WHO표준평개료효화독성.결과 39례환자cR 23%(9/39),PR 51%(20/39),SD 15%(6/39),PD 10%(4/39),총유효솔(CR+PR)74%(29/39).독부작용:위장도반응、골수억제교상견,기차식관점막반응,대증처리후균가내수.결론 저제량국산길량타빈여외조사동보치료국부만기NSCLC안전유효,방편가행,독부작용가내수범위내,치득림상추엄응용.
