临床和实验医学杂志
臨床和實驗醫學雜誌
림상화실험의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
2009年
1期
46-48
,共3页
哌啶类%异丙酚%地中海贫血%药物投与系统%可行性研究
哌啶類%異丙酚%地中海貧血%藥物投與繫統%可行性研究
고정류%이병분%지중해빈혈%약물투여계통%가행성연구
目的 观察瑞芬太尼复合异丙酚靶控静脉麻醉时地中海贫血患者的影响,评价瑞芬太尼复合异丙酚靶控静脉麻醉用于地中海贫血患者的可行性. 方法 选择40例妇科腹腔镜检查术的病人,分为地中海贫血组(T组,n=20)和时照组(C组,n=20).设定瑞芬太尼和异丙酚的血浆靶控浓度分别为6 ng/ml和3 g/ml进行麻醉诱导,术中根据病人反应进行调整.观察给药后意识消失时间、血液动力学变化以及麻醉诱导的平稳性,术中麻醉维持的方便性.记录术毕停药后自主呼吸恢复、睁眼时间和拔除气管导管时间以及术后疼痛评分、瑞芬太尼的用量.结果T组意识消失时间明显短于C组.麻醉诱导期间两组均能引起明显的低血压,T组低血压发生率高于C组,但均未见严重的心血管不良反应.两组术中血液动力学保持较低水平,麻醉维持简便易行.术后自主呼吸恢复时间、睁眼时间和拔除气管导管时间两组差异无显著性,术后疼痛评分和瑞芬太尼总用量差异亦无显著性. 结论 瑞芬太尼复合异丙酚靶控静脉麻醉可安全地用于地中海贫血患者.
目的 觀察瑞芬太尼複閤異丙酚靶控靜脈痳醉時地中海貧血患者的影響,評價瑞芬太尼複閤異丙酚靶控靜脈痳醉用于地中海貧血患者的可行性. 方法 選擇40例婦科腹腔鏡檢查術的病人,分為地中海貧血組(T組,n=20)和時照組(C組,n=20).設定瑞芬太尼和異丙酚的血漿靶控濃度分彆為6 ng/ml和3 g/ml進行痳醉誘導,術中根據病人反應進行調整.觀察給藥後意識消失時間、血液動力學變化以及痳醉誘導的平穩性,術中痳醉維持的方便性.記錄術畢停藥後自主呼吸恢複、睜眼時間和拔除氣管導管時間以及術後疼痛評分、瑞芬太尼的用量.結果T組意識消失時間明顯短于C組.痳醉誘導期間兩組均能引起明顯的低血壓,T組低血壓髮生率高于C組,但均未見嚴重的心血管不良反應.兩組術中血液動力學保持較低水平,痳醉維持簡便易行.術後自主呼吸恢複時間、睜眼時間和拔除氣管導管時間兩組差異無顯著性,術後疼痛評分和瑞芬太尼總用量差異亦無顯著性. 結論 瑞芬太尼複閤異丙酚靶控靜脈痳醉可安全地用于地中海貧血患者.
목적 관찰서분태니복합이병분파공정맥마취시지중해빈혈환자적영향,평개서분태니복합이병분파공정맥마취용우지중해빈혈환자적가행성. 방법 선택40례부과복강경검사술적병인,분위지중해빈혈조(T조,n=20)화시조조(C조,n=20).설정서분태니화이병분적혈장파공농도분별위6 ng/ml화3 g/ml진행마취유도,술중근거병인반응진행조정.관찰급약후의식소실시간、혈액동역학변화이급마취유도적평은성,술중마취유지적방편성.기록술필정약후자주호흡회복、정안시간화발제기관도관시간이급술후동통평분、서분태니적용량.결과T조의식소실시간명현단우C조.마취유도기간량조균능인기명현적저혈압,T조저혈압발생솔고우C조,단균미견엄중적심혈관불량반응.량조술중혈액동역학보지교저수평,마취유지간편역행.술후자주호흡회복시간、정안시간화발제기관도관시간량조차이무현저성,술후동통평분화서분태니총용량차이역무현저성. 결론 서분태니복합이병분파공정맥마취가안전지용우지중해빈혈환자.