中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
11期
34-36
,共3页
人参当归颗粒剂%挥发油%提取%包合
人參噹歸顆粒劑%揮髮油%提取%包閤
인삼당귀과립제%휘발유%제취%포합
目的 探讨人参当归颗粒剂中挥发油提取及包合的最佳工艺条件.方法 采用正交设计试验,以挥发油总质量为评价提取工艺的指标,以包舍物收率、挥发油包合率为评价包合工艺的指标.结果 挥发油的最佳提取工艺条件为药材加6倍量水、浸泡1 h、加热至沸腾回流8 h,挥发油的最佳包合工艺为挥发油与β-环糊精按1:6投料、包合温度45℃、磁力搅拌2h.结论 所优选的最佳提取工艺和包合工艺稳定、可行.
目的 探討人參噹歸顆粒劑中揮髮油提取及包閤的最佳工藝條件.方法 採用正交設計試驗,以揮髮油總質量為評價提取工藝的指標,以包捨物收率、揮髮油包閤率為評價包閤工藝的指標.結果 揮髮油的最佳提取工藝條件為藥材加6倍量水、浸泡1 h、加熱至沸騰迴流8 h,揮髮油的最佳包閤工藝為揮髮油與β-環糊精按1:6投料、包閤溫度45℃、磁力攪拌2h.結論 所優選的最佳提取工藝和包閤工藝穩定、可行.
목적 탐토인삼당귀과립제중휘발유제취급포합적최가공예조건.방법 채용정교설계시험,이휘발유총질량위평개제취공예적지표,이포사물수솔、휘발유포합솔위평개포합공예적지표.결과 휘발유적최가제취공예조건위약재가6배량수、침포1 h、가열지비등회류8 h,휘발유적최가포합공예위휘발유여β-배호정안1:6투료、포합온도45℃、자력교반2h.결론 소우선적최가제취공예화포합공예은정、가행.
