中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2009年
8期
618-622
,共5页
玄参%HPLC指纹图谱%系统指纹定量法%宏定性相似度Sm%宏定量相似度Pm
玄參%HPLC指紋圖譜%繫統指紋定量法%宏定性相似度Sm%宏定量相似度Pm
현삼%HPLC지문도보%계통지문정량법%굉정성상사도Sm%굉정량상사도Pm
目的 建立玄参HPLC指纹图谱,以系统指纹定量法评价其质量.方法 采用RP-HPLC法,以Century SIL C18 BDS (200 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,1%乙酸-水和1%乙酸-乙腈为流动相,低压线性梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温(30±0.15)℃,进样量5 μL,紫外检测波长280 nm.结果 以哈巴俄苷为参照物峰,确定29个共有峰,建立了玄参HPLC指纹图谱.以10批玄参HPLC指纹图谱按平均值法生成的对照指纹图谱(RFP)为标准,用系统指纹定量法评价不同产地玄参质量,采用SPSS软件以Sm和Pm为指标进行系统聚类分析,10批玄参药材被分为四类.第Ⅰ类含量偏低,第Ⅲ类含量偏高,第Ⅱ类质量最好,第Ⅳ类为不合格药材.结论 系统指纹定量法以整体定性分析和整体定量分析密切结合,适用于玄参药材系统化学指纹的整体质量控制.
目的 建立玄參HPLC指紋圖譜,以繫統指紋定量法評價其質量.方法 採用RP-HPLC法,以Century SIL C18 BDS (200 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱,1%乙痠-水和1%乙痠-乙腈為流動相,低壓線性梯度洗脫,流速1.0 mL·min-1,柱溫(30±0.15)℃,進樣量5 μL,紫外檢測波長280 nm.結果 以哈巴俄苷為參照物峰,確定29箇共有峰,建立瞭玄參HPLC指紋圖譜.以10批玄參HPLC指紋圖譜按平均值法生成的對照指紋圖譜(RFP)為標準,用繫統指紋定量法評價不同產地玄參質量,採用SPSS軟件以Sm和Pm為指標進行繫統聚類分析,10批玄參藥材被分為四類.第Ⅰ類含量偏低,第Ⅲ類含量偏高,第Ⅱ類質量最好,第Ⅳ類為不閤格藥材.結論 繫統指紋定量法以整體定性分析和整體定量分析密切結閤,適用于玄參藥材繫統化學指紋的整體質量控製.
목적 건립현삼HPLC지문도보,이계통지문정량법평개기질량.방법 채용RP-HPLC법,이Century SIL C18 BDS (200 mm×4.6 mm,5 μm)색보주,1%을산-수화1%을산-을정위류동상,저압선성제도세탈,류속1.0 mL·min-1,주온(30±0.15)℃,진양량5 μL,자외검측파장280 nm.결과 이합파아감위삼조물봉,학정29개공유봉,건립료현삼HPLC지문도보.이10비현삼HPLC지문도보안평균치법생성적대조지문도보(RFP)위표준,용계통지문정량법평개불동산지현삼질량,채용SPSS연건이Sm화Pm위지표진행계통취류분석,10비현삼약재피분위사류.제Ⅰ류함량편저,제Ⅲ류함량편고,제Ⅱ류질량최호,제Ⅳ류위불합격약재.결론 계통지문정량법이정체정성분석화정체정량분석밀절결합,괄용우현삼약재계통화학지문적정체질량공제.
