CAJ | 학술논문

分别以球状纳米silica和悬浮聚合法制备的核-壳型silica-苯乙烯与丙烯酸甲酯共聚物杂化体为载体.采用化学接枝方法,制备了Salen-Co配合物固载型催化剂.采用FT-IR、TG-DTA和TEM对这些催化剂进行了表征.结果表明:核-壳型催化剂其壳层性质可通过改变两个单体的比例来调变,随单体丙烯酸甲酯比例的增加,壳层由聚苯乙烯占优逐渐过渡到以聚丙烯酸甲酯为主,接枝的钴配合物负载量也相应增加.在以分子氧作氧化剂,异丁醛作牺牲醛,催化环己烯氧化反应中,核-壳型催化剂在反应速度和环氧选择性上均优于silica型催化剂;相反.在反式二苯乙烯氧化反应中,则是后者明显优于前者.造成这种差别的原因很可能与壳层表面聚合物与两个反应底物的亲和力差异显著有关.
분별이구상납미silica화현부취합법제비적핵-각형silica-분을희여병희산갑지공취물잡화체위재체.채용화학접지방법,제비료Salen-Co배합물고재형최화제.채용FT-IR、TG-DTA화TEM대저사최화제진행료표정.결과표명:핵-각형최화제기각층성질가통과개변량개단체적비례래조변,수단체병희산갑지비례적증가,각층유취분을희점우축점과도도이취병희산갑지위주,접지적고배합물부재량야상응증가.재이분자양작양화제,이정철작희생철,최화배기희양화반응중,핵-각형최화제재반응속도화배양선택성상균우우silica형최화제;상반.재반식이분을희양화반응중,칙시후자명현우우전자.조성저충차별적원인흔가능여각층표면취합물여량개반응저물적친화력차이현저유관.