微生物学免疫学进展
微生物學免疫學進展
미생물학면역학진전
PROGRESS IN MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2012年
3期
26-29
,共4页
鲍曼不动杆菌%耐霉监测%碳青烯酶%基因分析
鮑曼不動桿菌%耐黴鑑測%碳青烯酶%基因分析
포만불동간균%내매감측%탄청희매%기인분석
目的 研究23株鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗生素的耐药情况及对耐药基因分析,为临床用药提供依据.方法 用珠海迪尔DL-96鉴定系统进行细菌鉴定及K-B法进行药敏试验,用碳青霉烯酶4种基因的特异性引物对其进行聚合酶链反应( PCR)扩增和基因型分析,并通过网上GenBank进行比对以确定编码酶基因的类型.结果 23株鲍曼不动杆菌对哌拉西林/他唑巴坦、左旋氧氟沙星、丁胺卡那霉素、多黏菌素B的耐药率分别为80％、45％、30％、10％,对其他抗生素的耐药率均在90％以上.携带D类碳青霉烯酶OXA-23基因有18株(78％),携带OXA-51基因有15株(65％),OXA-24、OXA-58基因引物PCR扩增为阴性,随机各抽取3株OXA-23基因阳性株进行测序后通过在网上GenBank比对与OXA-23标准株99％同源,OXA-51基因阳性株与OXA-51标准株98％同源.结论 耐碳青霉烯类抗生素的鲍曼不动杆菌对多黏菌素的耐药率最低,其次是丁胺卡那霉素,其中以携带OXA-23型碳青霉烯酶基因为主,应引起临床高度关注,防止在院内广泛传播.
目的 研究23株鮑曼不動桿菌對碳青黴烯類抗生素的耐藥情況及對耐藥基因分析,為臨床用藥提供依據.方法 用珠海迪爾DL-96鑒定繫統進行細菌鑒定及K-B法進行藥敏試驗,用碳青黴烯酶4種基因的特異性引物對其進行聚閤酶鏈反應( PCR)擴增和基因型分析,併通過網上GenBank進行比對以確定編碼酶基因的類型.結果 23株鮑曼不動桿菌對哌拉西林/他唑巴坦、左鏇氧氟沙星、丁胺卡那黴素、多黏菌素B的耐藥率分彆為80％、45％、30％、10％,對其他抗生素的耐藥率均在90％以上.攜帶D類碳青黴烯酶OXA-23基因有18株(78％),攜帶OXA-51基因有15株(65％),OXA-24、OXA-58基因引物PCR擴增為陰性,隨機各抽取3株OXA-23基因暘性株進行測序後通過在網上GenBank比對與OXA-23標準株99％同源,OXA-51基因暘性株與OXA-51標準株98％同源.結論 耐碳青黴烯類抗生素的鮑曼不動桿菌對多黏菌素的耐藥率最低,其次是丁胺卡那黴素,其中以攜帶OXA-23型碳青黴烯酶基因為主,應引起臨床高度關註,防止在院內廣汎傳播.
목적 연구23주포만불동간균대탄청매희류항생소적내약정황급대내약기인분석,위림상용약제공의거.방법 용주해적이DL-96감정계통진행세균감정급K-B법진행약민시험,용탄청매희매4충기인적특이성인물대기진행취합매련반응( PCR)확증화기인형분석,병통과망상GenBank진행비대이학정편마매기인적류형.결과 23주포만불동간균대고랍서림/타서파탄、좌선양불사성、정알잡나매소、다점균소B적내약솔분별위80％、45％、30％、10％,대기타항생소적내약솔균재90％이상.휴대D류탄청매희매OXA-23기인유18주(78％),휴대OXA-51기인유15주(65％),OXA-24、OXA-58기인인물PCR확증위음성,수궤각추취3주OXA-23기인양성주진행측서후통과재망상GenBank비대여OXA-23표준주99％동원,OXA-51기인양성주여OXA-51표준주98％동원.결론 내탄청매희류항생소적포만불동간균대다점균소적내약솔최저,기차시정알잡나매소,기중이휴대OXA-23형탄청매희매기인위주,응인기림상고도관주,방지재원내엄범전파.
