中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2010年
3期
263-266
,共4页
刘芳兰%林锦炎%孟瑞琳%黄琼%谭小华
劉芳蘭%林錦炎%孟瑞琳%黃瓊%譚小華
류방란%림금염%맹서림%황경%담소화
人用狂犬病纯化疫苗%淋巴细胞%Th1/Th2类细胞因子%流式微球分析术
人用狂犬病純化疫苗%淋巴細胞%Th1/Th2類細胞因子%流式微毬分析術
인용광견병순화역묘%림파세포%Th1/Th2류세포인자%류식미구분석술
RV%Lymphacytes%Th1/Th2 cytokines%Cytometric bead array
目的 研究人用狂犬病纯化疫苗(RV)对人体抗原特异性Th1/Th2细胞因子谱的影响.方法 对20例暴露者进行RV的全程接种,在开始接种RV的第0天、14天、45天时分别采血并分离人外周血单个核细胞(PBMC)与RV进行培养,采用ELISA法检测血清抗狂犬病病毒抗体,体外培养检测淋巴细胞转化增殖能力(MTT法),流式微球分析技术(CBA)法检测细胞培养上清液中Th1类细胞因子(IFN-γ、TNF、IL-2)及Th2类细胞因子(IL4、IL-5、IL-10)的水平.结果 暴露组全程注射RV后,19例于第45天、1例于第60天检测血清抗狂犬病病毒抗体阳性,阳性率100%.RV刺激后,暴露组第14天、第45天淋巴细胞增殖能力显著增高,第45天淋巴细胞增殖能力明显高于第0天(P<0.05);当RV刺激后,暴露组第14天、第45天产生IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-5的含量高于未刺激组及暴露组第0天水平(P<0.05);TNF、IL-10的含量各组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 RV在刺激机体产生体液免疫的同时,可以诱导机体产生特异性细胞免疫,Th1的免疫应答尤为显著,提示细胞免疫在预防和控制狂犬病病毒感染中发挥重要的协同作用.
目的 研究人用狂犬病純化疫苗(RV)對人體抗原特異性Th1/Th2細胞因子譜的影響.方法 對20例暴露者進行RV的全程接種,在開始接種RV的第0天、14天、45天時分彆採血併分離人外週血單箇覈細胞(PBMC)與RV進行培養,採用ELISA法檢測血清抗狂犬病病毒抗體,體外培養檢測淋巴細胞轉化增殖能力(MTT法),流式微毬分析技術(CBA)法檢測細胞培養上清液中Th1類細胞因子(IFN-γ、TNF、IL-2)及Th2類細胞因子(IL4、IL-5、IL-10)的水平.結果 暴露組全程註射RV後,19例于第45天、1例于第60天檢測血清抗狂犬病病毒抗體暘性,暘性率100%.RV刺激後,暴露組第14天、第45天淋巴細胞增殖能力顯著增高,第45天淋巴細胞增殖能力明顯高于第0天(P<0.05);噹RV刺激後,暴露組第14天、第45天產生IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-5的含量高于未刺激組及暴露組第0天水平(P<0.05);TNF、IL-10的含量各組間比較差異無統計學意義(P>0.05).結論 RV在刺激機體產生體液免疫的同時,可以誘導機體產生特異性細胞免疫,Th1的免疫應答尤為顯著,提示細胞免疫在預防和控製狂犬病病毒感染中髮揮重要的協同作用.
목적 연구인용광견병순화역묘(RV)대인체항원특이성Th1/Th2세포인자보적영향.방법 대20례폭로자진행RV적전정접충,재개시접충RV적제0천、14천、45천시분별채혈병분리인외주혈단개핵세포(PBMC)여RV진행배양,채용ELISA법검측혈청항광견병병독항체,체외배양검측림파세포전화증식능력(MTT법),류식미구분석기술(CBA)법검측세포배양상청액중Th1류세포인자(IFN-γ、TNF、IL-2)급Th2류세포인자(IL4、IL-5、IL-10)적수평.결과 폭로조전정주사RV후,19례우제45천、1례우제60천검측혈청항광견병병독항체양성,양성솔100%.RV자격후,폭로조제14천、제45천림파세포증식능력현저증고,제45천림파세포증식능력명현고우제0천(P<0.05);당RV자격후,폭로조제14천、제45천산생IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-5적함량고우미자격조급폭로조제0천수평(P<0.05);TNF、IL-10적함량각조간비교차이무통계학의의(P>0.05).결론 RV재자격궤체산생체액면역적동시,가이유도궤체산생특이성세포면역,Th1적면역응답우위현저,제시세포면역재예방화공제광견병병독감염중발휘중요적협동작용.
Objective To study the effects of purified rabies vaccine for human use (RV) on specific Th1/Th2 cytokines in human. Methods Twenty cases were injected intramuscularly with 5 full doses of RV. PBMCs were isolated from the blood sample collected at day 0, 14, 45 after the RV inoculation. Neutralizing antibody was determined by ELISA, and the proliferation of lymphocyte by in vitro test. The levels of RV specific IFN-γ, TNF, IL-2,IL-4, IL-5, IL-10 in the culture supernatants were detected by cytometric bead array (CBA). Results The neutralizing antibody was tested positive in 19 cases 45 days after inoculation and 1 case after 60 days, with the positive rate reaching 100%. After stimulation with RV, the lymphocyte transformation index at day 14, 45 in cases were significantly higher than those day of 0 (P< 0.05), and similar results were confirmed with IFN-γ, IL-2, IL-4, IL-5 tested by CBA (P<0.05). Condusion The RV could induce humoral and antigen-specific cellular immune responses in human, tested by showing good protective effect on rabies virus.
