暨南大学学报(自然科学与医学版)
暨南大學學報(自然科學與醫學版)
기남대학학보(자연과학여의학판)
JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2001年
6期
14-17
,共4页
任先达%杨延秀%罗焕敏%刘建军%熊爱华%钟玲%杨美玲
任先達%楊延秀%囉煥敏%劉建軍%熊愛華%鐘玲%楊美玲
임선체%양연수%라환민%류건군%웅애화%종령%양미령
西替利嗪%组胺%休克
西替利嗪%組胺%休剋
서체리진%조알%휴극
目的:观察西替利嗪的抗组胺H1受体作用.方法:采用离体气管环试验分析pA2,以小鼠皮肤通透性试验和组胺致休克试验观察药效.结果:西替利嗪10-7～10-6mol·L一1可剂量依赖性地对抗组胺引起的气管环收缩,使组胺的量效曲线平行右移,pA2为7.378 1,西替利嗪0.06～O.mg·kg-1口服给药可显著对抗组胺引起的小鼠皮肤血管通透性的增高,使蓝染面积显著缩小,蓝染皮肤伊文思蓝含量显著降低,当组胺用量为3.2μg时,其Ec50分别为0.177 mg·kg-1和0.379ng·kg-1.西替利嗪0.056～O.50 mg·k-1口服给药时,能明显减轻豚鼠静脉注射组胺所致休克反应的严重程度,并可显著延长豚鼠休克反应的潜伏期及降低死亡率.结论:西替利嗪为一强效的竞争性H1受体阻断剂.
目的:觀察西替利嗪的抗組胺H1受體作用.方法:採用離體氣管環試驗分析pA2,以小鼠皮膚通透性試驗和組胺緻休剋試驗觀察藥效.結果:西替利嗪10-7～10-6mol·L一1可劑量依賴性地對抗組胺引起的氣管環收縮,使組胺的量效麯線平行右移,pA2為7.378 1,西替利嗪0.06～O.mg·kg-1口服給藥可顯著對抗組胺引起的小鼠皮膚血管通透性的增高,使藍染麵積顯著縮小,藍染皮膚伊文思藍含量顯著降低,噹組胺用量為3.2μg時,其Ec50分彆為0.177 mg·kg-1和0.379ng·kg-1.西替利嗪0.056～O.50 mg·k-1口服給藥時,能明顯減輕豚鼠靜脈註射組胺所緻休剋反應的嚴重程度,併可顯著延長豚鼠休剋反應的潛伏期及降低死亡率.結論:西替利嗪為一彊效的競爭性H1受體阻斷劑.
목적:관찰서체리진적항조알H1수체작용.방법:채용리체기관배시험분석pA2,이소서피부통투성시험화조알치휴극시험관찰약효.결과:서체리진10-7～10-6mol·L일1가제량의뢰성지대항조알인기적기관배수축,사조알적량효곡선평행우이,pA2위7.378 1,서체리진0.06～O.mg·kg-1구복급약가현저대항조알인기적소서피부혈관통투성적증고,사람염면적현저축소,람염피부이문사람함량현저강저,당조알용량위3.2μg시,기Ec50분별위0.177 mg·kg-1화0.379ng·kg-1.서체리진0.056～O.50 mg·k-1구복급약시,능명현감경돈서정맥주사조알소치휴극반응적엄중정도,병가현저연장돈서휴극반응적잠복기급강저사망솔.결론:서체리진위일강효적경쟁성H1수체조단제.
