CAJ | 학술논문

目的:培育杀伤效应更强的肿瘤杀伤细胞.方法:IL-6+CD3AK细胞是用人外周血单个核细胞加rIL-6、rIL-2、CD3单抗制备的;靶细胞用MGC-803胃癌细胞株.效应细胞分5组,每一组又按效靶比例分4组,到培养第24小时和48小时检测各组癌细胞的死亡情况.用四唑盐(MTT)比色法、台盼蓝排斥法检测死亡的癌细胞;并用各种显微镜观察肿瘤杀伤细胞杀伤靶细胞的形态变化.结果:显示rIL-6+CD3AK细胞组杀伤癌细胞效应比其他组强(P<0.05);随效靶比例的增加和作用时间的延长,杀伤效应出现增强趋势.在光镜下观察到肿瘤杀伤细胞围绕癌细胞形成玫瑰花结样结构,在扫描电镜下观察到肿瘤杀伤细胞和靶细胞的微绒毛呈犬牙交错状结合,随着时间的延长,靶细胞表面的微绒毛逐渐变短消失,核膜表面出现众多孔洞,以至靶细胞碎裂死亡.结论:IL-6+CD3AK细胞对胃癌细胞的杀伤力强于LAK(只加rIL-2)细胞.
목적:배육살상효응경강적종류살상세포.방법:IL-6+CD3AK세포시용인외주혈단개핵세포가rIL-6、rIL-2、CD3단항제비적;파세포용MGC-803위암세포주.효응세포분5조,매일조우안효파비례분4조,도배양제24소시화48소시검측각조암세포적사망정황.용사서염(MTT)비색법、태반람배척법검측사망적암세포;병용각충현미경관찰종류살상세포살상파세포적형태변화.결과:현시rIL-6+CD3AK세포조살상암세포효응비기타조강(P<0.05);수효파비례적증가화작용시간적연장,살상효응출현증강추세.재광경하관찰도종류살상세포위요암세포형성매괴화결양결구,재소묘전경하관찰도종류살상세포화파세포적미융모정견아교착상결합,수착시간적연장,파세포표면적미융모축점변단소실,핵막표면출현음다공동,이지파세포쇄렬사망.결론:IL-6+CD3AK세포대위암세포적살상력강우LAK(지가rIL-2)세포.