中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2004年
5期
510-513
,共4页
结直肠癌%苯乙酸%C-myc基因
結直腸癌%苯乙痠%C-myc基因
결직장암%분을산%C-myc기인
目的观察诱导分化剂苯乙酸(Phenylacetate,PA)抑制结直肠癌细胞HCT-8增殖过程中C-myc基因表达的变化.方法体外细胞培养,运用流式细胞技术观察苯乙酸对HCT-8细胞凋亡的影响.应用原位分子杂交方法观察应用PA后对HCT-8细胞C-myc mRNA表达的情况.结果PA组HCT-8细胞G1期比例从32.3%增加到61.0%,S期比例从59.6%下降到29.7%.PA治疗后HCT-8细胞C-myc mRNA表达阳性表达率为(12.05±7.92)%,显著低于非治疗组中的阳性率(55.15±21.64)%,P＜0.01.通过细胞周期的检测发现,PA抑制大肠癌细胞HCT-8增殖的方式为抑制细胞周期G1期比例.结论PA通过下调结直肠癌细胞C-myc mRNA的生成以及细胞生长G1期阻滞在肿瘤诱导分化治疗方面发挥作用.
目的觀察誘導分化劑苯乙痠(Phenylacetate,PA)抑製結直腸癌細胞HCT-8增殖過程中C-myc基因錶達的變化.方法體外細胞培養,運用流式細胞技術觀察苯乙痠對HCT-8細胞凋亡的影響.應用原位分子雜交方法觀察應用PA後對HCT-8細胞C-myc mRNA錶達的情況.結果PA組HCT-8細胞G1期比例從32.3%增加到61.0%,S期比例從59.6%下降到29.7%.PA治療後HCT-8細胞C-myc mRNA錶達暘性錶達率為(12.05±7.92)%,顯著低于非治療組中的暘性率(55.15±21.64)%,P＜0.01.通過細胞週期的檢測髮現,PA抑製大腸癌細胞HCT-8增殖的方式為抑製細胞週期G1期比例.結論PA通過下調結直腸癌細胞C-myc mRNA的生成以及細胞生長G1期阻滯在腫瘤誘導分化治療方麵髮揮作用.
목적관찰유도분화제분을산(Phenylacetate,PA)억제결직장암세포HCT-8증식과정중C-myc기인표체적변화.방법체외세포배양,운용류식세포기술관찰분을산대HCT-8세포조망적영향.응용원위분자잡교방법관찰응용PA후대HCT-8세포C-myc mRNA표체적정황.결과PA조HCT-8세포G1기비례종32.3%증가도61.0%,S기비례종59.6%하강도29.7%.PA치료후HCT-8세포C-myc mRNA표체양성표체솔위(12.05±7.92)%,현저저우비치료조중적양성솔(55.15±21.64)%,P＜0.01.통과세포주기적검측발현,PA억제대장암세포HCT-8증식적방식위억제세포주기G1기비례.결론PA통과하조결직장암세포C-myc mRNA적생성이급세포생장G1기조체재종류유도분화치료방면발휘작용.
