CAJ | 학술논문

目的研究内皮细胞表达的CD137分子与活化的T细胞表达的CD137L交联后对T细胞的刺激效应.方法将活化的内皮细胞与活化的T细胞共培养,ELISA检测共培养上清中IL-2、IL-10和IFN-γ的含量;流式细胞仪检测内皮细胞表面标志分子CD25、CD69的表达变化;CCK-8试剂盒检测T细胞存活率,并观察用融合蛋白抗-CD137阻断CD137-CD137L共刺激通路后T细胞分泌细胞因子的变化.结果采用细胞共培养后,T细胞分泌IL-2、IL-10和IFN-γ的水平下降,而且CD25、CD69的表达水平降低,T细胞存活率下降,应用抗-CD137单克隆抗体阻断CD137-CD137L相互作用后,IL-2、IL-10和IFN-γ的分泌水平升高,CD25、CD69的表达上调,T细胞存活率上升.结论活化的内皮细胞诱导表达CD137蛋白分子与活化的T细胞上诱导表达的CD137L相互作用,通过CD137L向T细胞内传递抑制信号,抑制了T细胞合成和分泌细胞因子的功能.表明CD137-CD137L信号通路在内皮细胞与T细胞的信号作用中有着重要的地位.
목적연구내피세포표체적CD137분자여활화적T세포표체적CD137L교련후대T세포적자격효응.방법장활화적내피세포여활화적T세포공배양,ELISA검측공배양상청중IL-2、IL-10화IFN-γ적함량;류식세포의검측내피세포표면표지분자CD25、CD69적표체변화;CCK-8시제합검측T세포존활솔,병관찰용융합단백항-CD137조단CD137-CD137L공자격통로후T세포분비세포인자적변화.결과채용세포공배양후,T세포분비IL-2、IL-10화IFN-γ적수평하강,이차CD25、CD69적표체수평강저,T세포존활솔하강,응용항-CD137단극륭항체조단CD137-CD137L상호작용후,IL-2、IL-10화IFN-γ적분비수평승고,CD25、CD69적표체상조,T세포존활솔상승.결론활화적내피세포유도표체CD137단백분자여활화적T세포상유도표체적CD137L상호작용,통과CD137L향T세포내전체억제신호,억제료T세포합성화분비세포인자적공능.표명CD137-CD137L신호통로재내피세포여T세포적신호작용중유착중요적지위.