环境科学
環境科學
배경과학
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCE
2006年
10期
2061-2066
,共6页
付英%于水利%付胜涛%杨园晶
付英%于水利%付勝濤%楊園晶
부영%우수리%부성도%양완정
聚硅酸铁%氧化改性%固液共存%紫外扫描%混凝性能
聚硅痠鐵%氧化改性%固液共存%紫外掃描%混凝性能
취규산철%양화개성%고액공존%자외소묘%혼응성능
对自制的聚硅酸铁(PSF)进行改性,加入高锰酸钾和稳定剂M,制备出固液共存氧化型聚硅酸铁(PSF-Ⅰ)混凝剂,用滤纸将PSF-Ⅰ过滤,并对PSF-Ⅰ、PSF-Ⅰ滤液及PSF进行紫外吸收(UVA)全波长扫描及前两者的混凝实验,然后将PSF-Ⅰ与PSF、聚合硫酸铁(PFS)进行混凝对比研究,最后对PSF-Ⅰ的混凝性能随储存时间的稳定性进行探讨.结果表明,高锰酸钾的加入改变了PSF的微观结构,使PSF的形态尺寸增大,导致PSF-Ⅰ中Fe3+离子的UVA特征峰比PSF高,并且保存了独立的高锰酸钾特征吸收峰(530nm).PSF-Ⅰ中的固相起到初级核子作用,有利于絮体成长.PSF-Ⅰ的最佳投药量为9 mg·L-1,而PSF-Ⅰ滤液的最佳投药量为12 mg·L-1.PSF-Ⅰ是通过混凝吸附和催化氧化功能共同实现对有机物的去除,而PSF和PFS仅是通过常规的混凝吸附去除部分有机物,去除机理有本质的区别.
對自製的聚硅痠鐵(PSF)進行改性,加入高錳痠鉀和穩定劑M,製備齣固液共存氧化型聚硅痠鐵(PSF-Ⅰ)混凝劑,用濾紙將PSF-Ⅰ過濾,併對PSF-Ⅰ、PSF-Ⅰ濾液及PSF進行紫外吸收(UVA)全波長掃描及前兩者的混凝實驗,然後將PSF-Ⅰ與PSF、聚閤硫痠鐵(PFS)進行混凝對比研究,最後對PSF-Ⅰ的混凝性能隨儲存時間的穩定性進行探討.結果錶明,高錳痠鉀的加入改變瞭PSF的微觀結構,使PSF的形態呎吋增大,導緻PSF-Ⅰ中Fe3+離子的UVA特徵峰比PSF高,併且保存瞭獨立的高錳痠鉀特徵吸收峰(530nm).PSF-Ⅰ中的固相起到初級覈子作用,有利于絮體成長.PSF-Ⅰ的最佳投藥量為9 mg·L-1,而PSF-Ⅰ濾液的最佳投藥量為12 mg·L-1.PSF-Ⅰ是通過混凝吸附和催化氧化功能共同實現對有機物的去除,而PSF和PFS僅是通過常規的混凝吸附去除部分有機物,去除機理有本質的區彆.
대자제적취규산철(PSF)진행개성,가입고맹산갑화은정제M,제비출고액공존양화형취규산철(PSF-Ⅰ)혼응제,용려지장PSF-Ⅰ과려,병대PSF-Ⅰ、PSF-Ⅰ려액급PSF진행자외흡수(UVA)전파장소묘급전량자적혼응실험,연후장PSF-Ⅰ여PSF、취합류산철(PFS)진행혼응대비연구,최후대PSF-Ⅰ적혼응성능수저존시간적은정성진행탐토.결과표명,고맹산갑적가입개변료PSF적미관결구,사PSF적형태척촌증대,도치PSF-Ⅰ중Fe3+리자적UVA특정봉비PSF고,병차보존료독립적고맹산갑특정흡수봉(530nm).PSF-Ⅰ중적고상기도초급핵자작용,유리우서체성장.PSF-Ⅰ적최가투약량위9 mg·L-1,이PSF-Ⅰ려액적최가투약량위12 mg·L-1.PSF-Ⅰ시통과혼응흡부화최화양화공능공동실현대유궤물적거제,이PSF화PFS부시통과상규적혼응흡부거제부분유궤물,거제궤리유본질적구별.
