济宁医学院学报
濟寧醫學院學報
제저의학원학보
JOURNAL OF JINING MEDICAL COLLEGE
2007年
2期
104-106
,共3页
番茄红素%DNA损伤%单细胞凝胶电泳
番茄紅素%DNA損傷%單細胞凝膠電泳
번가홍소%DNA손상%단세포응효전영
目的 研究番茄红素对CHL细胞氧化损伤的影响. 方法 在CHL细胞培养液中分别加入0.5、1、5及10μmol/L 番茄红素,给予H2O2作用30min,用单细胞凝胶电泳方法测定细胞DNA损伤情况. 结果 加入不同剂量番茄红素的CHL细胞经过24h培养后自发性DNA损伤(拖尾率和DNA迁移长度)与溶剂对照组相比没有明显差异.而加入 0.5、1、5μmol/L番茄红素后H2O2诱导的CHL细胞DNA损伤率明显低于H2O2组(P＜0.05);但10μmol/L番茄红素对H2O2诱导的DNA损伤的保护作用丧失. 结论 0.5、1、5μmol/L番茄红素对H2O2 诱导的细胞DNA损伤有保护作用,10μmol/L番茄红素的抗氧化能力丧失.
目的 研究番茄紅素對CHL細胞氧化損傷的影響. 方法 在CHL細胞培養液中分彆加入0.5、1、5及10μmol/L 番茄紅素,給予H2O2作用30min,用單細胞凝膠電泳方法測定細胞DNA損傷情況. 結果 加入不同劑量番茄紅素的CHL細胞經過24h培養後自髮性DNA損傷(拖尾率和DNA遷移長度)與溶劑對照組相比沒有明顯差異.而加入 0.5、1、5μmol/L番茄紅素後H2O2誘導的CHL細胞DNA損傷率明顯低于H2O2組(P＜0.05);但10μmol/L番茄紅素對H2O2誘導的DNA損傷的保護作用喪失. 結論 0.5、1、5μmol/L番茄紅素對H2O2 誘導的細胞DNA損傷有保護作用,10μmol/L番茄紅素的抗氧化能力喪失.
목적 연구번가홍소대CHL세포양화손상적영향. 방법 재CHL세포배양액중분별가입0.5、1、5급10μmol/L 번가홍소,급여H2O2작용30min,용단세포응효전영방법측정세포DNA손상정황. 결과 가입불동제량번가홍소적CHL세포경과24h배양후자발성DNA손상(타미솔화DNA천이장도)여용제대조조상비몰유명현차이.이가입 0.5、1、5μmol/L번가홍소후H2O2유도적CHL세포DNA손상솔명현저우H2O2조(P＜0.05);단10μmol/L번가홍소대H2O2유도적DNA손상적보호작용상실. 결론 0.5、1、5μmol/L번가홍소대H2O2 유도적세포DNA손상유보호작용,10μmol/L번가홍소적항양화능력상실.
