中华神经外科疾病研究杂志
中華神經外科疾病研究雜誌
중화신경외과질병연구잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROSURGICAL DISEASE RESEARCH
2007年
2期
129-132
,共4页
张建生%李强%丁永忠%任军%李兰庆
張建生%李彊%丁永忠%任軍%李蘭慶
장건생%리강%정영충%임군%리란경
骨髓间充质干细胞条件培养基%谷氨酸%神经元%凋亡
骨髓間充質榦細胞條件培養基%穀氨痠%神經元%凋亡
골수간충질간세포조건배양기%곡안산%신경원%조망
目的 探讨体外培养鼠骨髓间充质干细胞对谷氨酸诱导大脑皮质神经元凋亡的影响.方法 分离、培养、传代Wistar大鼠骨髓间充质干细胞,细胞融合达90%时更换培养基,继续培养24 h,收集细胞培养液即为骨髓间充质干细胞条件培养基;培养新生Wistar大鼠大脑皮质神经元,第8 d随机分为对照组、谷氨酸损伤组和骨髓间充质干细胞条件培养基处理组.采用台盼蓝染色计算神经元存活率,同时用流式细胞仪和透射电镜技术检测各组神经元凋亡情况.结果 谷氨酸(0.8 mmol/L)可诱导细胞凋亡,骨髓间充质干细胞条件培养基处理组较谷氨酸损伤组细胞成活率明显升高(P＜0.001);流式细胞仪检测见骨髓间充质干细胞条件培养基处理组细胞凋亡率明显降低(P＜0.001);而电镜检测发现对照组无明显的凋亡细胞,谷氨酸组有典型凋亡神经元,骨髓间充质干细胞条件培养基处理组凋亡细胞数明显减少.结论 骨髓间充质干细胞条件培养基对谷氨酸神经元毒性具有拮抗作用.
目的 探討體外培養鼠骨髓間充質榦細胞對穀氨痠誘導大腦皮質神經元凋亡的影響.方法 分離、培養、傳代Wistar大鼠骨髓間充質榦細胞,細胞融閤達90%時更換培養基,繼續培養24 h,收集細胞培養液即為骨髓間充質榦細胞條件培養基;培養新生Wistar大鼠大腦皮質神經元,第8 d隨機分為對照組、穀氨痠損傷組和骨髓間充質榦細胞條件培養基處理組.採用檯盼藍染色計算神經元存活率,同時用流式細胞儀和透射電鏡技術檢測各組神經元凋亡情況.結果 穀氨痠(0.8 mmol/L)可誘導細胞凋亡,骨髓間充質榦細胞條件培養基處理組較穀氨痠損傷組細胞成活率明顯升高(P＜0.001);流式細胞儀檢測見骨髓間充質榦細胞條件培養基處理組細胞凋亡率明顯降低(P＜0.001);而電鏡檢測髮現對照組無明顯的凋亡細胞,穀氨痠組有典型凋亡神經元,骨髓間充質榦細胞條件培養基處理組凋亡細胞數明顯減少.結論 骨髓間充質榦細胞條件培養基對穀氨痠神經元毒性具有拮抗作用.
목적 탐토체외배양서골수간충질간세포대곡안산유도대뇌피질신경원조망적영향.방법 분리、배양、전대Wistar대서골수간충질간세포,세포융합체90%시경환배양기,계속배양24 h,수집세포배양액즉위골수간충질간세포조건배양기;배양신생Wistar대서대뇌피질신경원,제8 d수궤분위대조조、곡안산손상조화골수간충질간세포조건배양기처리조.채용태반람염색계산신경원존활솔,동시용류식세포의화투사전경기술검측각조신경원조망정황.결과 곡안산(0.8 mmol/L)가유도세포조망,골수간충질간세포조건배양기처리조교곡안산손상조세포성활솔명현승고(P＜0.001);류식세포의검측견골수간충질간세포조건배양기처리조세포조망솔명현강저(P＜0.001);이전경검측발현대조조무명현적조망세포,곡안산조유전형조망신경원,골수간충질간세포조건배양기처리조조망세포수명현감소.결론 골수간충질간세포조건배양기대곡안산신경원독성구유길항작용.
