CAJ | 학술논문

采用正硅酸乙酯溶胶.凝胶法制备纳米SiO2,并与氯化铈溶液混合,用氨水沉淀法制备了SiO2-CeO2复合氧化物.利用XRD、SEM等手段对其物相类型、外观形貌、颗粒大小、表面电位等物理性能进行了表征,测定了它们对3种光学玻璃的抛光速率.结果表明:合成复合氧化物具有立方萤石型结构,由Sherrer方程计算的晶粒DXRD(200)小于100 nm甚至10 nm.随着SiO2复配量的增加和煅烧温度的降低,晶粒度减小,比表面增大;激光粒度分析仪测定的中位粒径D50在2～3 μm之间,且随SiO2复配量的增加呈增大趋势,但随煅烧温度的变化在800℃时出现极小值.而此时的ζ电位的负值最大,对3种玻璃的抛光速率也最大.证明抛光速率与表面电位及相应的悬浮性、颗粒大小有直接关系.随着SiO2复配量的增加,复合氧化物的δ电位负值及对3种玻璃的抛光速率均增大.因此,在CeO2中复配SiO2是提高抛光速率的有效方法,此时,最佳的煅烧温度为800 ℃.
채용정규산을지용효.응효법제비납미SiO2,병여록화시용액혼합,용안수침정법제비료SiO2-CeO2복합양화물.이용XRD、SEM등수단대기물상류형、외관형모、과립대소、표면전위등물이성능진행료표정,측정료타문대3충광학파리적포광속솔.결과표명:합성복합양화물구유립방형석형결구,유Sherrer방정계산적정립DXRD(200)소우100 nm심지10 nm.수착SiO2복배량적증가화단소온도적강저,정립도감소,비표면증대;격광립도분석의측정적중위립경D50재2～3 μm지간,차수SiO2복배량적증가정증대추세,단수단소온도적변화재800℃시출현겁소치.이차시적ζ전위적부치최대,대3충파리적포광속솔야최대.증명포광속솔여표면전위급상응적현부성、과립대소유직접관계.수착SiO2복배량적증가,복합양화물적δ전위부치급대3충파리적포광속솔균증대.인차,재CeO2중복배SiO2시제고포광속솔적유효방법,차시,최가적단소온도위800 ℃.