检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2008年
1期
62-65
,共4页
方晔%李向阳%杨锦红%李方去%韩珍
方曄%李嚮暘%楊錦紅%李方去%韓珍
방엽%리향양%양금홍%리방거%한진
肺炎克雷伯菌%质粒%播散%接合%头孢西丁
肺炎剋雷伯菌%質粒%播散%接閤%頭孢西丁
폐염극뢰백균%질립%파산%접합%두포서정
目的 探讨亚抑菌浓度头孢西丁对耐药质粒接合转移的影响,研究病原菌耐药性播散的产生机制.方法 采用聚合酶链反应(PCR)分析临床分离的63株产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌株SHV型β-内酰胺酶编码基因.质粒接合转移试验采用肉汤接合法.研究不同亚抑菌浓度头孢西丁(0、1、0.5、0.25、0.125μg/mL)和不同作用时间(2、4、6、8、10、12 h)下临床产ESBLs肺炎克雷伯菌株供体菌与受体菌大肠埃希菌C600接合转移频率的变化.结果 63株临床分离的产ESBLs肺炎克雷伯菌株有41株扩增出SHV型基因,阳性率为65.1%.随着亚抑菌浓度头孢西丁作用时间的增加,接合转移频率随之增加.在相同作用时间下,头孢西丁浓度为0.125 μg/mL作用下的接合转移频率高于其他亚抑菌浓度的作用.结论 不同亚抑菌浓度头孢西丁能影响耐药质粒的转移.临床使用抗生素时,应考虑到给药间歇期间亚抑菌浓度的变化,及时调整治疗方案,防止细菌耐药性的播散.
目的 探討亞抑菌濃度頭孢西丁對耐藥質粒接閤轉移的影響,研究病原菌耐藥性播散的產生機製.方法 採用聚閤酶鏈反應(PCR)分析臨床分離的63株產超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)肺炎剋雷伯菌株SHV型β-內酰胺酶編碼基因.質粒接閤轉移試驗採用肉湯接閤法.研究不同亞抑菌濃度頭孢西丁(0、1、0.5、0.25、0.125μg/mL)和不同作用時間(2、4、6、8、10、12 h)下臨床產ESBLs肺炎剋雷伯菌株供體菌與受體菌大腸埃希菌C600接閤轉移頻率的變化.結果 63株臨床分離的產ESBLs肺炎剋雷伯菌株有41株擴增齣SHV型基因,暘性率為65.1%.隨著亞抑菌濃度頭孢西丁作用時間的增加,接閤轉移頻率隨之增加.在相同作用時間下,頭孢西丁濃度為0.125 μg/mL作用下的接閤轉移頻率高于其他亞抑菌濃度的作用.結論 不同亞抑菌濃度頭孢西丁能影響耐藥質粒的轉移.臨床使用抗生素時,應攷慮到給藥間歇期間亞抑菌濃度的變化,及時調整治療方案,防止細菌耐藥性的播散.
목적 탐토아억균농도두포서정대내약질립접합전이적영향,연구병원균내약성파산적산생궤제.방법 채용취합매련반응(PCR)분석림상분리적63주산초엄보β-내선알매(ESBLs)폐염극뢰백균주SHV형β-내선알매편마기인.질립접합전이시험채용육탕접합법.연구불동아억균농도두포서정(0、1、0.5、0.25、0.125μg/mL)화불동작용시간(2、4、6、8、10、12 h)하림상산ESBLs폐염극뢰백균주공체균여수체균대장애희균C600접합전이빈솔적변화.결과 63주림상분리적산ESBLs폐염극뢰백균주유41주확증출SHV형기인,양성솔위65.1%.수착아억균농도두포서정작용시간적증가,접합전이빈솔수지증가.재상동작용시간하,두포서정농도위0.125 μg/mL작용하적접합전이빈솔고우기타아억균농도적작용.결론 불동아억균농도두포서정능영향내약질립적전이.림상사용항생소시,응고필도급약간헐기간아억균농도적변화,급시조정치료방안,방지세균내약성적파산.
