自然科学进展
自然科學進展
자연과학진전
zirankexuejinzhan
2008年
5期
493-504
,共12页
张庆波%李齐发%李家璜%李新福%刘振山%潘增祥%宋大伟%谢庄
張慶波%李齊髮%李傢璜%李新福%劉振山%潘增祥%宋大偉%謝莊
장경파%리제발%리가황%리신복%류진산%반증상%송대위%사장
黄牛%犏牛%b-DAZL%雄性不育%电子克隆%序列分析%组织表达
黃牛%犏牛%b-DAZL%雄性不育%電子剋隆%序列分析%組織錶達
황우%편우%b-DAZL%웅성불육%전자극륭%서렬분석%조직표체
人和多种动物的DAZL(Deleted in AZoosPermia-like)基因是精子发生的重要调控因子,DAZL基因突变或表达缺乏将导致精子发生过程减数分裂障碍和雄性不育.文中采用电子克隆和克隆测序方法获得了黄牛DAZL,基因cDNA全序列,利用生物信息学方法进行黄牛DAZL基因序列和蛋白结构分析,并对黄牛、牦牛和犏牛DAZL基因的组织表达特征进行了分析.结果发现:黄牛DAZL,基因cDNA全长2509 bp,编码295个氨基酸(命名为b-DAZL);b-DAZL基因含有12个外显子和11个内含子,定位于牛1号染色体末端;b-DAZL基因与哺乳纲各物种同功能基因开放阅读框的同源性为90%一94%,其编码蛋白含有DAZL典型的RNA识别基序(RRM),DAZ重复基序,Pumilio一2和PABP作用位点.RT-PCR结果显示:b-DAZL,基因仅在成年黄牛和成年牦牛睾丸、卵巢组织中表达,在成年F1代犏牛的卵巢组织中表达而在睾丸组织中检测不到表达信号,且犏牛睾丸组织切片表现出DAZL,基因缺失的典型精子发生障碍表型,因此推测b-DAZL基因在牛精子发生过程中发挥重要作用,可能与F1代犏牛雄性不育相关,是犏牛雄性不育的候选基因.
人和多種動物的DAZL(Deleted in AZoosPermia-like)基因是精子髮生的重要調控因子,DAZL基因突變或錶達缺乏將導緻精子髮生過程減數分裂障礙和雄性不育.文中採用電子剋隆和剋隆測序方法穫得瞭黃牛DAZL,基因cDNA全序列,利用生物信息學方法進行黃牛DAZL基因序列和蛋白結構分析,併對黃牛、牦牛和犏牛DAZL基因的組織錶達特徵進行瞭分析.結果髮現:黃牛DAZL,基因cDNA全長2509 bp,編碼295箇氨基痠(命名為b-DAZL);b-DAZL基因含有12箇外顯子和11箇內含子,定位于牛1號染色體末耑;b-DAZL基因與哺乳綱各物種同功能基因開放閱讀框的同源性為90%一94%,其編碼蛋白含有DAZL典型的RNA識彆基序(RRM),DAZ重複基序,Pumilio一2和PABP作用位點.RT-PCR結果顯示:b-DAZL,基因僅在成年黃牛和成年牦牛睪汍、卵巢組織中錶達,在成年F1代犏牛的卵巢組織中錶達而在睪汍組織中檢測不到錶達信號,且犏牛睪汍組織切片錶現齣DAZL,基因缺失的典型精子髮生障礙錶型,因此推測b-DAZL基因在牛精子髮生過程中髮揮重要作用,可能與F1代犏牛雄性不育相關,是犏牛雄性不育的候選基因.
인화다충동물적DAZL(Deleted in AZoosPermia-like)기인시정자발생적중요조공인자,DAZL기인돌변혹표체결핍장도치정자발생과정감수분렬장애화웅성불육.문중채용전자극륭화극륭측서방법획득료황우DAZL,기인cDNA전서렬,이용생물신식학방법진행황우DAZL기인서렬화단백결구분석,병대황우、모우화편우DAZL기인적조직표체특정진행료분석.결과발현:황우DAZL,기인cDNA전장2509 bp,편마295개안기산(명명위b-DAZL);b-DAZL기인함유12개외현자화11개내함자,정위우우1호염색체말단;b-DAZL기인여포유강각물충동공능기인개방열독광적동원성위90%일94%,기편마단백함유DAZL전형적RNA식별기서(RRM),DAZ중복기서,Pumilio일2화PABP작용위점.RT-PCR결과현시:b-DAZL,기인부재성년황우화성년모우고환、란소조직중표체,재성년F1대편우적란소조직중표체이재고환조직중검측불도표체신호,차편우고환조직절편표현출DAZL,기인결실적전형정자발생장애표형,인차추측b-DAZL기인재우정자발생과정중발휘중요작용,가능여F1대편우웅성불육상관,시편우웅성불육적후선기인.
