时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2009年
2期
257-259
,共3页
胡胜全%余惠旻%刘塔斯%杨大坚%陈新滋%何翠君
鬍勝全%餘惠旻%劉塔斯%楊大堅%陳新滋%何翠君
호성전%여혜민%류탑사%양대견%진신자%하취군
SH-SY5Y细胞%Aβ25-35%人参水提物%细胞凋亡
SH-SY5Y細胞%Aβ25-35%人參水提物%細胞凋亡
SH-SY5Y세포%Aβ25-35%인삼수제물%세포조망
目的 研究人参水提物(water extracts of Ginseng, WEG)对β淀粉样蛋白(Aβ25-35)诱导SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用.方法 用Aβ25-35诱导体外培养的SH-SY5Y细胞凋亡,并用WEG进行保护.MTT法检测细胞存活率,Hoechst33258染色观察细胞形态的变化,流式细胞仪分析亚二倍体峰和DNA含量,检测细胞凋亡.结果 Aβ25-35 50 μmol/L诱导SH-SY5Y细胞72 h后,镜下观察到细胞变圆,损伤并聚集,Hoechst33258染色可见明显的颗粒状和固缩状荧光,流式细胞仪检测到明显的亚二倍体峰,凋亡率达(37.30±0.69)%.而Aβ25-35和不同浓度的WEG(1,5,10,15 mg/ml)同时处理后,细胞形态明显改善,MTT值显著高于Aβ25-35处理组(P<0.01),流式细胞仪检测凋亡率分别降低到(14.70±3.18)%,(7.23±1.51)%,(6.14±0.40)%,(5.88±1.33)%,呈现剂量依赖关系.结论 人参水提物对Aβ25-35诱导的SH-SY5Y细胞凋亡有显著的保护作用.
目的 研究人參水提物(water extracts of Ginseng, WEG)對β澱粉樣蛋白(Aβ25-35)誘導SH-SY5Y細胞凋亡的保護作用.方法 用Aβ25-35誘導體外培養的SH-SY5Y細胞凋亡,併用WEG進行保護.MTT法檢測細胞存活率,Hoechst33258染色觀察細胞形態的變化,流式細胞儀分析亞二倍體峰和DNA含量,檢測細胞凋亡.結果 Aβ25-35 50 μmol/L誘導SH-SY5Y細胞72 h後,鏡下觀察到細胞變圓,損傷併聚集,Hoechst33258染色可見明顯的顆粒狀和固縮狀熒光,流式細胞儀檢測到明顯的亞二倍體峰,凋亡率達(37.30±0.69)%.而Aβ25-35和不同濃度的WEG(1,5,10,15 mg/ml)同時處理後,細胞形態明顯改善,MTT值顯著高于Aβ25-35處理組(P<0.01),流式細胞儀檢測凋亡率分彆降低到(14.70±3.18)%,(7.23±1.51)%,(6.14±0.40)%,(5.88±1.33)%,呈現劑量依賴關繫.結論 人參水提物對Aβ25-35誘導的SH-SY5Y細胞凋亡有顯著的保護作用.
목적 연구인삼수제물(water extracts of Ginseng, WEG)대β정분양단백(Aβ25-35)유도SH-SY5Y세포조망적보호작용.방법 용Aβ25-35유도체외배양적SH-SY5Y세포조망,병용WEG진행보호.MTT법검측세포존활솔,Hoechst33258염색관찰세포형태적변화,류식세포의분석아이배체봉화DNA함량,검측세포조망.결과 Aβ25-35 50 μmol/L유도SH-SY5Y세포72 h후,경하관찰도세포변원,손상병취집,Hoechst33258염색가견명현적과립상화고축상형광,류식세포의검측도명현적아이배체봉,조망솔체(37.30±0.69)%.이Aβ25-35화불동농도적WEG(1,5,10,15 mg/ml)동시처리후,세포형태명현개선,MTT치현저고우Aβ25-35처리조(P<0.01),류식세포의검측조망솔분별강저도(14.70±3.18)%,(7.23±1.51)%,(6.14±0.40)%,(5.88±1.33)%,정현제량의뢰관계.결론 인삼수제물대Aβ25-35유도적SH-SY5Y세포조망유현저적보호작용.
